PEPTIDE SCINESES HNGKONG, wholesale peptides, sarms

Buy Peptides for Scientific Research and Development.

Verification: 9fed31eec3120502

CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide
Product Use Notice: This item is supplied exclusively as a laboratory research chemical. It is intended solely for in-vitro studies and controlled scientific investigation. All details presented on this website are provided for informational and educational reference only. Any form of administration to humans or animals is prohibited by law. Handling should be carried out only by trained, licensed professionals. This material is not classified as a drug, food, or cosmetic and must not be represented, marketed, or used as such.

CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide

CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide – CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide

CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide

$12.00

SKU: HPS-BP-CJC-WO-FRAG-10MG-1

CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide

Price is base on 1 vial

All of our products and services listed in this website are for research or production use only, not for direct human use.

- +
SKU: HPS-BP-CJC-WO-FRAG-10MG-1 Categories: , , Tags: , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Brand:
Product Name:CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide
 Unit size:10 mg/vial
 CAS NO.:
 Synonyms:
 Sequence:
 Purity:≥99% (HPLC)
 Physical State:Lyophilized Powder
 Solubility:Soluble in water or 1% acetic acid
 Storage:Lyophilized peptides although stable at room temperature for 3 months, should be stored desiccated below -18°C. Upon reconstitution of the peptide it should be stored at 4°C between 2-21 days and for future use below -18°C.

CJC-1295 w/o DAC + Fragment 176-191 Blend Peptide – HPLC ≥99% Purity – For Laboratory Use Only

Introduction

The CJC-1295 w/o DAC + Fragment 176-191 blend peptide is a scientifically formulated research compound, meticulously designed for laboratory investigations into peptide signaling pathways, growth hormone regulation, and metabolic research. This unique blend combines the distinct properties of CJC-1295 without DAC (Drug Affinity Complex) and Fragment 176-191, enabling researchers to study synergistic effects on cellular metabolism, lipolysis, and peptide-mediated biological processes.

Both peptides in this blend have been extensively characterized using high-performance liquid chromatography (HPLC), ensuring a purity level of ≥99%, which is critical for experimental reproducibility and accuracy in in vitro and preclinical studies. This product is intended exclusively for research and laboratory applications and is not for human or animal use.


Composition and Technical Specifications

The blend consists of two well-characterized peptides:

  1. CJC-1295 w/o DAC
    • Molecular formula: C165H269N47O48
    • Molecular weight: 3,364.9 Da
    • Structure: 30-amino acid growth hormone-releasing hormone (GHRH) analog
    • Function: Stimulates pulsatile secretion of growth hormone by acting on the pituitary gland receptors; used in research for studying GH dynamics and anti-aging mechanisms.
  2. Fragment 176-191
    • Molecular formula: C82H135N23O25
    • Molecular weight: 1,728.9 Da
    • Structure: Short-chain amino acid fragment derived from human growth hormone (hGH) residues 176–191
    • Function: Primarily researched for its lipolytic properties, metabolic regulation, and potential anti-obesity effects in preclinical studies.

Blend Ratio: Optimized to maintain functional synergy for laboratory experiments, with precise HPLC-verified concentrations to ensure reproducibility.

Purity: ≥99% HPLC-verified purity
Appearance: Lyophilized white to off-white powder
Storage Conditions: Store at -20°C for long-term stability; protect from light and moisture.
Reconstitution: Soluble in sterile water or 0.9% sodium chloride; recommended concentration for research protocols may vary.


Mechanism of Action

CJC-1295 w/o DAC

CJC-1295 w/o DAC is a GHRH analog designed to mimic the natural stimulation of the pituitary gland. Unlike the DAC-containing version, which extends half-life via albumin binding, the w/o DAC form has a shorter half-life, allowing for precise temporal studies of growth hormone release.

Mechanistically, it:

  • Binds to GHRH receptors in the pituitary gland
  • Enhances natural pulsatile secretion of GH
  • Promotes downstream IGF-1 synthesis in hepatocytes
  • Facilitates studies on anabolic signaling, tissue regeneration, and endocrine modulation

Fragment 176-191

Fragment 176-191 is derived from the C-terminal portion of hGH. It has specific lipolytic activity without the full range of GH effects, making it a valuable tool for:

  • Studying adipocyte metabolism
  • Investigating lipid oxidation pathways
  • Evaluating potential anti-obesity mechanisms in cellular models

Synergistic Research Applications: When used in combination, CJC-1295 w/o DAC elevates systemic GH signaling, while Fragment 176-191 allows researchers to isolate metabolic effects of GH fragments without influencing glucose homeostasis excessively. This makes the blend particularly useful in experimental models evaluating fat metabolism, metabolic signaling, and peptide-receptor interactions.


Laboratory Applications

This peptide blend is ideal for multiple research contexts:

  1. Endocrinology and Growth Hormone Studies
    • Investigate the dynamics of GH pulsatility
    • Study IGF-1 synthesis in vitro
    • Analyze downstream anabolic and catabolic signaling pathways
  2. Metabolic and Lipolysis Research
    • Examine lipid mobilization and adipocyte metabolism
    • Conduct preclinical anti-obesity research
    • Analyze Fragment 176-191-specific effects on fat oxidation
  3. Peptide Signaling and Pharmacokinetics
    • Study half-life differences between DAC and non-DAC peptides
    • Evaluate receptor binding, signal transduction, and peptide degradation
    • Explore combinatory effects of peptide co-administration
  4. Cellular and Molecular Biology
    • Test effects on cell proliferation, differentiation, and apoptosis
    • Investigate gene expression changes mediated by GH signaling
    • Conduct mechanistic studies in adipocytes, hepatocytes, or fibroblasts
  5. Experimental Design Optimization
    • Allows precise dosage control in vitro
    • Supports time-course studies of GH secretion and lipolysis
    • Compatible with various solvent systems for controlled lab experiments

Analytical Verification and Quality Control

To guarantee experimental reliability, the blend undergoes rigorous quality control testing, including:

  • HPLC Purity Analysis: ≥99% purity ensures minimal contaminants and batch-to-batch consistency.
  • Mass Spectrometry: Confirms molecular weight and integrity of both peptide components.
  • Lyophilization Consistency: Ensures uniform reconstitution and stability over extended storage.
  • Solubility Testing: Validates solubility in aqueous systems suitable for cell culture or preclinical studies.
  • Endotoxin Screening: Ensures low endotoxin levels suitable for sensitive cellular assays.

This level of verification is critical for reproducibility and accuracy in laboratory investigations.


Storage, Handling, and Reconstitution

Storage

  • Short-term: 4°C (up to 1 month)
  • Long-term: -20°C (recommended)
  • Avoid repeated freeze-thaw cycles
  • Protect from light, moisture, and oxidation

Handling

  • Use sterile gloves and lab-grade equipment
  • Work in a biosafety cabinet when handling peptides for cell culture
  • Avoid direct inhalation or contact with skin

Reconstitution

  • Dissolve in sterile water or 0.9% saline
  • Typical reconstitution: 1–2 mg/mL (adjust based on experimental needs)
  • Gently swirl to dissolve; do not vortex aggressively
  • Store reconstituted solution at -20°C for short-term use; avoid repeated thawing

Safety and Regulatory Information

This product is intended strictly for research purposes in controlled laboratory environments. It is not approved for human or veterinary use.

Safety Recommendations:

  • Use appropriate personal protective equipment (PPE)
  • Follow institutional biosafety protocols
  • Dispose of unused peptide according to laboratory hazardous waste regulations
  • Avoid ingestion, inhalation, or direct skin/eye contact

Experimental Considerations

When designing experiments using this blend, researchers should consider:

  1. Concentration Titration: Start with low concentrations to determine biological effects and minimize cytotoxicity.
  2. Time-Course Analysis: Investigate both acute and prolonged exposure effects for each peptide component.
  3. Controls: Use vehicle-treated or single-peptide controls to differentiate synergistic versus individual peptide effects.
  4. Compatibility: Confirm solvent compatibility with cell culture media and other experimental reagents.
  5. Storage Stability: Prepare aliquots to minimize repeated freeze-thaw cycles, preserving peptide activity.

Research Benefits and Potential Applications

The CJC-1295 w/o DAC + Fragment 176-191 blend offers unique advantages for laboratory research:

  • High Purity: HPLC ≥99% guarantees reproducible experimental results.
  • Dual-Mechanism Investigation: Enables combined analysis of GH-mediated and fragment-specific lipolytic effects.
  • Precision: Short half-life of w/o DAC variant allows controlled GH stimulation studies.
  • Versatility: Compatible with various in vitro, preclinical, and pharmacological assays.
  • Peptide Synergy: Facilitates research into metabolic modulation, anti-obesity strategies, and peptide-based signaling pathways.

Summary

The CJC-1295 w/o DAC + Fragment 176-191 blend peptide is a premium research-grade peptide blend, optimized for laboratory investigations requiring high purity, reproducibility, and functional synergy. Its dual composition allows researchers to explore GH pulsatility, metabolic signaling, and fat oxidation pathways in vitro or in preclinical models.

With HPLC-verified ≥99% purity, lyophilized stability, and comprehensive quality control, this peptide blend is an indispensable tool for endocrinology, metabolic, and peptide biology research.

Note: This product is strictly for laboratory research use only. It is not intended for human or animal consumption. Researchers must follow standard laboratory safety protocols when handling and reconstituting the peptide.

CJC-1295 ohne DAC + Fragment 176-191 Peptid-Mischung – HPLC ≥99% Reinheit – Nur für Laborforschung

Einführung

Das CJC-1295 ohne DAC + Fragment 176-191 Mischpeptid ist eine wissenschaftlich formulierte Forschungs­verbindung, die sorgfältig für Laboruntersuchungen im Bereich Peptid-Signalwege, Wachstumshormon­regulation und Stoffwechsel­forschung entwickelt wurde. Diese einzigartige Mischung kombiniert die unterschiedlichen Eigenschaften von CJC-1295 ohne DAC (Drug Affinity Complex) und Fragment 176-191, wodurch Forscher synergistische Effekte auf den zellulären Stoffwechsel, die Lipolyse und peptidvermittelte biologische Prozesse untersuchen können.

Beide Peptide in dieser Mischung wurden mittels Hochleistungsflüssigkeits­chromatographie (HPLC) umfassend charakterisiert. Dadurch wird ein Reinheitsgrad von ≥99% garantiert – ein entscheidender Faktor für die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit experimenteller Ergebnisse in in-vitro– und präklinischen Studien. Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungs- und Laboranwendungen bestimmt und nicht für die Anwendung am Menschen oder bei Tieren zugelassen.


Zusammensetzung und technische Spezifikationen

Die Mischung besteht aus zwei gut charakterisierten Peptiden:

CJC-1295 ohne DAC

  • Molekülformel: C165H269N47O48
  • Molekülmasse: 3.364,9 Da
  • Struktur: 30-Aminosäuren-Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH)
  • Funktion: Stimuliert die pulsatile Ausschüttung von Wachstumshormon durch Bindung an Rezeptoren der Hypophyse. Wird in der Forschung eingesetzt, um Dynamiken des Wachstumshormons sowie Anti-Aging-Mechanismen zu untersuchen.

Fragment 176-191

  • Molekülformel: C82H135N23O25
  • Molekülmasse: 1.728,9 Da
  • Struktur: Kurzketten-Aminosäurenfragment, abgeleitet von den Resten 176–191 des menschlichen Wachstumshormons (hGH)
  • Funktion: Hauptsächlich wegen seiner lipolytischen Eigenschaften, seiner Rolle in der Stoffwechselregulation und potenziellen Anti-Adipositas-Effekte in präklinischen Studien erforscht.
  • Mischungsverhältnis: Optimiert zur Aufrechterhaltung funktioneller Synergie für Laborversuche, mit präzise HPLC-geprüften Konzentrationen zur Sicherstellung der Reproduzierbarkeit.
  • Reinheit: HPLC-geprüfte Reinheit ≥99%
  • Erscheinungsbild: Lyophilisiertes, weißes bis cremefarbenes Pulver
  • Lagerbedingungen: Bei -20°C für langfristige Stabilität lagern; vor Licht und Feuchtigkeit schützen
  • Rekonstitution: Löslich in sterilem Wasser oder 0,9% Natriumchlorid; empfohlene Konzentrationen variieren je nach Forschungsprotokoll

Wirkmechanismus

CJC-1295 ohne DAC

CJC-1295 ohne DAC ist ein Analogon des GHRH, entwickelt zur Nachahmung der natürlichen Stimulation der Hypophyse. Im Gegensatz zur DAC-haltigen Variante, die durch Albuminbindung eine verlängerte Halbwertszeit aufweist, besitzt die ohne DAC-Form eine kürzere Halbwertszeit. Dies ermöglicht präzisere zeitliche Studien zur Freisetzung von Wachstumshormon.

Mechanistisch gesehen:

  • Bindet an GHRH-Rezeptoren in der Hypophyse
  • Verstärkt die natürliche pulsatile Sekretion von Wachstumshormon (GH)
  • Fördert die nachgeschaltete IGF-1-Synthese in Hepatozyten
  • Unterstützt Studien zu anabolen Signalwegen, Geweberegeneration und endokriner Modulation

Fragment 176-191

Fragment 176-191 ist vom C-terminalen Abschnitt des hGH abgeleitet. Es besitzt spezifische lipolytische Aktivität ohne die vollständigen Effekte von GH und stellt damit ein wertvolles Werkzeug dar für:

  • Untersuchungen des Stoffwechsels in Adipozyten
  • Erforschung von Lipidoxidationswegen
  • Analyse potenzieller Anti-Adipositas-Mechanismen in zellulären Modellen

Synergistische Forschungsanwendungen

In Kombination erhöht CJC-1295 ohne DAC die systemische GH-Signalgebung, während Fragment 176-191 es ermöglicht, die metabolischen Effekte von GH-Fragmenten isoliert zu studieren, ohne den Glukosehaushalt übermäßig zu beeinflussen. Dadurch eignet sich die Mischung besonders für Modelle, die Fettstoffwechsel, metabolische Signalgebung und Peptid-Rezeptor-Interaktionen evaluieren.


Laboranwendungen

Dieses Peptidpräparat ist ideal für verschiedene Forschungskontexte:

  1. Endokrinologie und Wachstumshormon-Studien
    • Untersuchung der Dynamik der GH-Pulsatilität
    • Analyse der IGF-1-Synthese in vitro
    • Erforschung nachgeschalteter anaboler und kataboler Signalwege
  2. Stoffwechsel- und Lipolyseforschung
    • Untersuchung der Lipidmobilisierung und des Fettzellstoffwechsels
    • Durchführung präklinischer Anti-Adipositas-Studien
    • Analyse fragment-spezifischer Effekte auf die Fettverbrennung
  3. Peptidsignalgebung und Pharmakokinetik
    • Untersuchung von Halbwertszeitunterschieden zwischen DAC- und Non-DAC-Peptiden
    • Evaluierung von Rezeptorbindung, Signaltransduktion und Peptidabbau
    • Erforschung kombinatorischer Effekte durch Ko-Administration von Peptiden
  4. Zell- und Molekularbiologie
    • Testen der Effekte auf Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose
    • Untersuchung genregulatorischer Veränderungen durch GH-Signalwege
    • Mechanistische Studien in Adipozyten, Hepatozyten oder Fibroblasten
  5. Optimierung des experimentellen Designs
    • Ermöglicht präzise Dosiskontrolle in vitro
    • Unterstützt Zeitverlaufsstudien zu GH-Sekretion und Lipolyse
    • Kompatibel mit verschiedenen Lösungssystemen für kontrollierte Laborversuche

Analytische Verifikation und Qualitätskontrolle

Zur Sicherstellung der Zuverlässigkeit von Experimenten durchläuft die Mischung strenge Qualitätskontrollen:

  • HPLC-Analyse der Reinheit: ≥99% Reinheit, minimale Verunreinigungen, konsistente Chargenqualität
  • Massenspektrometrie: Bestätigung der Molekülmasse und Integrität beider Peptidkomponenten
  • Lyophilisierungskontrolle: Einheitliche Rekonstitution und Stabilität während der Lagerung
  • Löslichkeitstests: Validierte Löslichkeit in wässrigen Systemen, geeignet für Zellkultur und präklinische Studien
  • Endotoxinprüfung: Niedrige Endotoxinwerte, geeignet für empfindliche zelluläre Assays

Diese Verifikationsverfahren sind entscheidend für die Reproduzierbarkeit und Genauigkeit in Laboruntersuchungen.


Lagerung, Handhabung und Rekonstitution

Lagerung

  • Kurzfristig: 4°C (bis zu 1 Monat)
  • Langfristig: -20°C (empfohlen)
  • Wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden
  • Vor Licht, Feuchtigkeit und Oxidation schützen

Handhabung

  • Verwendung steriler Handschuhe und Laborausrüstung
  • Arbeiten in einer Sicherheitswerkbank bei Zellkulturversuchen
  • Direkte Inhalation oder Hautkontakt vermeiden

Rekonstitution

  • Lösen in sterilem Wasser oder 0,9% Kochsalzlösung
  • Typische Rekonstitution: 1–2 mg/mL (abhängig vom Versuchsdesign)
  • Sanftes Schwenken zum Auflösen, nicht aggressiv vortexen
  • Rekonstituierte Lösungen bei -20°C lagern; wiederholtes Auftauen vermeiden

Sicherheits- und regulatorische Informationen

Dieses Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke in kontrollierten Laborumgebungen bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch zugelassen.

Sicherheits­empfehlungen:

  • Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung (PSA)
  • Einhaltung institutioneller Biosicherheitsprotokolle
  • Entsorgung nicht verwendeter Peptide gemäß Laborrichtlinien für gefährliche Abfälle
  • Vermeidung von Verschlucken, Inhalation oder Haut-/Augenkontakt

Experimentelle Überlegungen

Bei der Planung von Experimenten mit dieser Mischung sollten Forscher Folgendes berücksichtigen:

  • Konzentrationstitration: Beginn mit niedrigen Konzentrationen zur Minimierung möglicher Zytotoxizität
  • Zeitverlaufsanalyse: Untersuchung sowohl akuter als auch längerfristiger Effekte der Peptidkomponenten
  • Kontrollen: Vergleich mit Vehikel- oder Einzelpeptid-Kontrollen, um synergistische von individuellen Effekten zu unterscheiden
  • Kompatibilität: Überprüfung der Lösungsmittelkompatibilität mit Zellkulturmedien und anderen Reagenzien
  • Lagerstabilität: Anfertigung von Aliquots, um wiederholte Gefrier-Tauzyklen zu vermeiden und die Peptidaktivität zu erhalten

Forschungsnutzen und potenzielle Anwendungen

Die CJC-1295 ohne DAC + Fragment 176-191 Mischung bietet einzigartige Vorteile für die Laborforschung:

  • Hohe Reinheit: HPLC ≥99% garantiert reproduzierbare Ergebnisse
  • Doppelmechanismus: Untersuchung von GH-vermittelten und fragment-spezifischen lipolytischen Effekten
  • Präzision: Kurze Halbwertszeit der w/o DAC-Variante ermöglicht kontrollierte GH-Stimulationsstudien
  • Vielseitigkeit: Kompatibel mit zahlreichen in-vitro, präklinischen und pharmakologischen Assays
  • Peptidsynergie: Erleichtert Forschung zu metabolischer Modulation, Anti-Adipositas-Strategien und Peptid-Signalwegen

Zusammenfassung

Das CJC-1295 ohne DAC + Fragment 176-191 Mischpeptid ist ein hochreines Forschungspeptid, optimiert für Laboruntersuchungen, die Reinheit, Reproduzierbarkeit und funktionelle Synergie erfordern. Seine duale Zusammensetzung ermöglicht Forschern die Erforschung von GH-Pulsatilität, metabolischer Signalgebung und Fettoxidationswegen in vitro oder in präklinischen Modellen.

Mit HPLC-geprüfter ≥99% Reinheit, lyophilisierter Stabilität und umfassender Qualitätskontrolle stellt dieses Präparat ein unverzichtbares Werkzeug für die Endokrinologie, Stoffwechselforschung und Peptidbiologie dar.

Hinweis: Dieses Produkt ist ausschließlich für Laborforschungszwecke bestimmt. Es ist nicht für den menschlichen oder tierischen Verzehr vorgesehen. Forscher müssen beim Umgang und bei der Rekonstitution die geltenden Sicherheitsprotokolle beachten.

 

CJC-1295 sans DAC + Fragment 176-191 – Peptide en mélange – Pureté HPLC ≥99% – Usage strictement réservé à la recherche en laboratoire

Introduction

Le CJC-1295 sans DAC + Fragment 176-191 est un composé de recherche formulé scientifiquement et conçu avec précision pour les investigations en laboratoire portant sur les voies de signalisation peptidique, la régulation de l’hormone de croissance et les mécanismes métaboliques. Cette combinaison unique associe les propriétés spécifiques du CJC-1295 sans DAC (Drug Affinity Complex) et du Fragment 176-191, permettant aux chercheurs d’étudier les effets synergiques sur le métabolisme cellulaire, la lipolyse et divers processus biologiques médiés par les peptides.

Les deux peptides composant ce mélange ont été soigneusement caractérisés par chromatographie liquide haute performance (HPLC), garantissant une pureté supérieure ou égale à 99%. Ce haut degré de pureté est essentiel pour assurer la reproductibilité et la fiabilité des résultats expérimentaux, aussi bien dans les études in vitro que dans les recherches précliniques. Ce produit est exclusivement destiné aux applications de recherche scientifique et de laboratoire et n’est pas conçu pour un usage humain ou vétérinaire.


Composition et spécifications techniques

Le mélange se compose de deux peptides bien documentés :

CJC-1295 sans DAC

  • Formule moléculaire : C165H269N47O48
  • Poids moléculaire : 3 364,9 Da
  • Structure : Analogue de 30 acides aminés de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH)
  • Fonction : Stimule la sécrétion pulsatile de l’hormone de croissance (GH) en agissant sur les récepteurs hypophysaires. Utilisé en recherche pour l’étude de la dynamique de la GH et des mécanismes liés au vieillissement.

Fragment 176-191

  • Formule moléculaire : C82H135N23O25
  • Poids moléculaire : 1 728,9 Da
  • Structure : Fragment peptidique court dérivé des résidus 176–191 de l’hormone de croissance humaine (hGH)
  • Fonction : Principalement étudié pour ses propriétés lipolytiques, son rôle dans la régulation métabolique et ses effets potentiels anti-obésité dans des études précliniques.
  • Ratio de mélange : Optimisé pour maintenir la synergie fonctionnelle dans les expériences en laboratoire, avec des concentrations précisément contrôlées et vérifiées par HPLC.
  • Pureté : Pureté ≥99% vérifiée par HPLC
  • Aspect : Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
  • Conditions de conservation : Conserver à -20 °C pour une stabilité à long terme ; protéger de l’humidité et de la lumière
  • Reconstitution : Soluble dans l’eau stérile ou le chlorure de sodium à 0,9% ; la concentration dépend du protocole expérimental choisi

Mécanisme d’action

CJC-1295 sans DAC

Le CJC-1295 sans DAC est un analogue du GHRH conçu pour imiter la stimulation naturelle de l’hypophyse. Contrairement à la version contenant le DAC, dont la demi-vie est prolongée par liaison à l’albumine, la forme sans DAC possède une demi-vie plus courte, permettant des études temporelles précises sur la sécrétion de GH.

Mécanismes principaux :

  • Liaison aux récepteurs GHRH de l’hypophyse
  • Augmentation de la sécrétion pulsatile naturelle de GH
  • Stimulation de la synthèse d’IGF-1 par les hépatocytes
  • Étude des voies anaboliques, de la régénération tissulaire et de la modulation endocrinienne

Fragment 176-191

Le Fragment 176-191 est issu de l’extrémité C-terminale de l’hormone de croissance humaine. Il présente une activité lipolytique spécifique sans reproduire l’ensemble des effets de la GH, ce qui en fait un outil de recherche précieux pour :

  • Étudier le métabolisme des adipocytes
  • Explorer les voies d’oxydation des lipides
  • Analyser les mécanismes potentiels de lutte contre l’obésité dans des modèles cellulaires

Applications synergiques

Lorsqu’ils sont utilisés ensemble, le CJC-1295 sans DAC favorise la signalisation de la GH, tandis que le Fragment 176-191 permet d’isoler les effets métaboliques spécifiques des fragments de GH sans altérer de façon marquée l’homéostasie du glucose. Ce mélange est donc particulièrement utile pour les modèles expérimentaux portant sur le métabolisme des graisses, la signalisation métabolique et les interactions peptide-récepteur.


Applications en laboratoire

Ce mélange peptidique est adapté à de nombreux contextes de recherche :

  1. Endocrinologie et études sur la GH
    • Analyse de la dynamique de la sécrétion pulsatile de GH
    • Étude de la synthèse d’IGF-1 in vitro
    • Exploration des voies anaboliques et cataboliques secondaires
  2. Recherche sur le métabolisme et la lipolyse
    • Étude de la mobilisation des lipides et du métabolisme adipocytaire
    • Expérimentations précliniques sur les mécanismes anti-obésité
    • Analyse des effets spécifiques du fragment 176-191 sur l’oxydation des graisses
  3. Signalisation peptidique et pharmacocinétique
    • Étude des différences de demi-vie entre peptides avec et sans DAC
    • Évaluation de la liaison aux récepteurs, de la transduction du signal et de la dégradation peptidique
    • Recherche sur les effets combinés de co-administration de peptides
  4. Biologie cellulaire et moléculaire
    • Effets sur la prolifération, la différenciation et l’apoptose cellulaires
    • Étude des modifications de l’expression génique induites par la GH
    • Investigations mécanistiques sur adipocytes, hépatocytes ou fibroblastes
  5. Optimisation des protocoles expérimentaux
    • Contrôle précis des dosages in vitro
    • Études temporelles sur la sécrétion de GH et la lipolyse
    • Compatibilité avec divers systèmes de solvants pour des expérimentations contrôlées

Vérification analytique et contrôle qualité

Afin d’assurer la fiabilité des résultats, le mélange subit des contrôles rigoureux :

  • Analyse HPLC : Pureté ≥99% garantissant l’absence de contaminants et la cohérence inter-lots
  • Spectrométrie de masse : Confirmation du poids moléculaire et de l’intégrité des peptides
  • Contrôle de la lyophilisation : Uniformité de la reconstitution et stabilité pendant la conservation
  • Tests de solubilité : Validation dans les systèmes aqueux adaptés à la culture cellulaire ou aux études précliniques
  • Dépistage des endotoxines : Faibles niveaux pour une compatibilité avec les essais cellulaires sensibles

Ces procédures sont essentielles pour garantir la reproductibilité et l’exactitude des expérimentations.


Conservation, manipulation et reconstitution

Conservation

  • Court terme : 4 °C (jusqu’à 1 mois)
  • Long terme : -20 °C (recommandé)
  • Éviter les cycles de congélation-décongélation répétés
  • Protéger de la lumière, de l’humidité et de l’oxydation

Manipulation

  • Porter des gants stériles et du matériel de laboratoire approprié
  • Travailler sous hotte de sécurité biologique pour les expériences de culture cellulaire
  • Éviter toute inhalation ou contact direct avec la peau

Reconstitution

  • Dissoudre dans de l’eau stérile ou une solution saline à 0,9%
  • Concentration typique : 1–2 mg/mL (selon les besoins expérimentaux)
  • Mélanger doucement sans agitation vigoureuse
  • Conserver la solution reconstituée à -20 °C et éviter les décongélations multiples

Informations de sécurité et aspects réglementaires

Ce produit est strictement réservé à la recherche scientifique dans un environnement de laboratoire contrôlé. Il n’est pas approuvé pour un usage humain ni vétérinaire.

Recommandations de sécurité :

  • Porter les équipements de protection individuelle (EPI) appropriés
  • Respecter les protocoles de biosécurité institutionnels
  • Éliminer les déchets conformément aux réglementations sur les substances dangereuses
  • Éviter ingestion, inhalation et contact avec la peau ou les yeux

Considérations expérimentales

Pour les expériences utilisant ce mélange, les chercheurs doivent considérer :

  • Titration des concentrations : Commencer à faibles doses afin de limiter la cytotoxicité éventuelle
  • Études temporelles : Examiner les effets aigus et prolongés de chaque peptide
  • Contrôles : Comparaison avec des témoins traités au véhicule ou avec un seul peptide pour différencier effets synergiques et individuels
  • Compatibilité : Vérifier la compatibilité des solvants avec les milieux de culture et autres réactifs
  • Stabilité : Préparer des aliquots afin de limiter les cycles de congélation-décongélation

Intérêt de recherche et applications potentielles

Le mélange CJC-1295 sans DAC + Fragment 176-191 présente plusieurs avantages pour la recherche :

  • Pureté élevée : HPLC ≥99% garantissant des résultats reproductibles
  • Double mécanisme : Analyse conjointe des effets GH-dépendants et lipolytiques spécifiques au fragment
  • Précision : La courte demi-vie du CJC-1295 sans DAC permet une stimulation contrôlée de la GH
  • Polyvalence : Compatible avec de nombreux modèles in vitro, précliniques et pharmacologiques
  • Synergie peptidique : Utile pour la recherche sur la modulation métabolique, les approches anti-obésité et les voies de signalisation peptidique

Résumé

Le CJC-1295 sans DAC + Fragment 176-191 est un peptide de grade recherche, hautement purifié et conçu pour les études nécessitant reproductibilité, synergie fonctionnelle et fiabilité expérimentale. Sa composition double permet aux chercheurs d’explorer la pulsativité de la GH, la signalisation métabolique et les mécanismes de combustion des graisses dans des modèles in vitro ou précliniques.

Grâce à une pureté vérifiée par HPLC ≥99%, une lyophilisation stable et un contrôle qualité strict, ce mélange représente un outil de premier plan pour la recherche en endocrinologie, en métabolisme et en biologie peptidique.

Note : Ce produit est destiné uniquement à la recherche en laboratoire. Il n’est pas conçu pour la consommation humaine ou animale. Les chercheurs doivent respecter les protocoles de sécurité standard lors de sa manipulation et de sa reconstitution.

CJC-1295 sin DAC + Fragmento 176-191 – Péptido en mezcla – Pureza HPLC ≥99% – Solo para uso en laboratorio

Introducción

El péptido en mezcla CJC-1295 sin DAC + Fragmento 176-191 es un compuesto de investigación científicamente formulado, diseñado meticulosamente para estudios de laboratorio enfocados en las vías de señalización peptídicas, la regulación de la hormona del crecimiento (GH) y la investigación metabólica avanzada.

Esta combinación única integra las propiedades distintas de CJC-1295 sin DAC (sin el Complejo de Afinidad por Fármacos, DAC por sus siglas en inglés) y del Fragmento 176-191, permitiendo a los investigadores examinar los efectos sinérgicos sobre el metabolismo celular, la lipólisis y múltiples procesos biológicos mediados por péptidos.

Ambos péptidos incluidos en esta mezcla han sido caracterizados exhaustivamente mediante cromatografía líquida de alta resolución (HPLC), alcanzando un nivel de pureza igual o superior al 99%. Esta pureza es crítica para asegurar reproducibilidad, fiabilidad y precisión en experimentos in vitro y en estudios preclínicos.

Es importante recalcar que este producto está destinado exclusivamente para aplicaciones de laboratorio e investigación científica. No está aprobado ni indicado para uso humano o veterinario.


Composición y Especificaciones Técnicas

La mezcla está compuesta por dos péptidos bien caracterizados y ampliamente estudiados:

1. CJC-1295 sin DAC

  • Fórmula molecular: C165H269N47O48
  • Peso molecular: 3.364,9 Da
  • Estructura: Análogo de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) compuesto por 30 aminoácidos.
  • Función: Estimula la secreción pulsátil de la hormona del crecimiento (GH) mediante su acción sobre los receptores hipofisarios. En investigación, se emplea para el estudio de la dinámica de la GH y mecanismos asociados con procesos de regeneración y envejecimiento.

2. Fragmento 176-191

  • Fórmula molecular: C82H135N23O25
  • Peso molecular: 1.728,9 Da
  • Estructura: Péptido corto derivado de los residuos 176-191 de la hormona de crecimiento humano (hGH).
  • Función: Se investiga principalmente por sus propiedades lipolíticas y su capacidad de regular procesos metabólicos. Ha mostrado, en modelos preclínicos, potenciales aplicaciones en el estudio de mecanismos antiobesidad.

3. Características de la mezcla

  • Proporción del blend: Optimizada cuidadosamente para mantener la sinergia funcional entre ambos péptidos en entornos de laboratorio.
  • Pureza: ≥99% verificada mediante HPLC.
  • Apariencia: Polvo liofilizado blanco o blanco-amarillento.
  • Condiciones de almacenamiento: Conservar a -20 °C para asegurar estabilidad prolongada. Proteger de la luz y la humedad.
  • Reconstitución: Soluble en agua estéril o en solución salina al 0,9%. La concentración final dependerá del protocolo de investigación.

Mecanismo de Acción

CJC-1295 sin DAC

CJC-1295 es un análogo de GHRH diseñado para imitar la estimulación natural de la glándula pituitaria. A diferencia de la versión con DAC, que prolonga la vida media gracias a su unión con albúmina, la forma sin DAC posee una vida media más corta. Esta característica resulta muy útil en estudios que requieren control temporal preciso sobre los pulsos de liberación de la hormona del crecimiento.

Mecanísticamente:

  • Se une a los receptores de GHRH en la hipófisis.
  • Potencia la secreción natural y pulsátil de GH.
  • Estimula la síntesis de IGF-1 en hepatocitos.
  • Favorece la investigación en señalización anabólica, regeneración tisular y modulación endocrina.

Fragmento 176-191

El Fragmento 176-191 proviene de la porción C-terminal de la hormona de crecimiento humano. Posee una actividad lipolítica específica, sin inducir toda la gama de efectos típicos de la GH completa.

En investigación, se utiliza para:

  • Estudiar el metabolismo de los adipocitos.
  • Analizar las rutas de oxidación de lípidos.
  • Evaluar posibles mecanismos antiobesidad en modelos celulares o animales preclínicos.

Aplicaciones Sinérgicas de la Combinación

Cuando se administran en conjunto, CJC-1295 sin DAC potencia la señalización sistémica de la hormona del crecimiento, mientras que el Fragmento 176-191 permite aislar los efectos metabólicos específicos de los fragmentos de GH. Esto otorga la posibilidad de realizar estudios en los que se exploren simultáneamente:

  • La regulación de la lipólisis.
  • La interacción entre pulsos de GH y fragmentos metabólicamente activos.
  • Modelos experimentales de metabolismo de grasas sin alterar de forma excesiva la homeostasis de la glucosa.

Aplicaciones de Laboratorio

Este blend peptídico es altamente versátil y puede aplicarse en diferentes áreas de investigación:

1. Endocrinología y estudios sobre la hormona del crecimiento

  • Investigación sobre la dinámica de los pulsos de GH.
  • Análisis de la síntesis de IGF-1 en modelos in vitro.
  • Estudio de las vías anabólicas y catabólicas asociadas con la señalización de GH.

2. Investigación sobre metabolismo y lipólisis

  • Evaluación de la movilización de lípidos en adipocitos.
  • Estudios preclínicos de mecanismos antiobesidad.
  • Análisis de la oxidación de grasas inducida por Fragmento 176-191.

3. Farmacocinética y señalización peptídica

  • Comparación entre péptidos con DAC y sin DAC en cuanto a vida media y biodisponibilidad.
  • Evaluación de la unión a receptores, transducción de señales y degradación peptídica.
  • Exploración de efectos combinados de la coadministración peptídica.

4. Biología celular y molecular

  • Análisis del efecto en proliferación, diferenciación y apoptosis celular.
  • Estudio de cambios en la expresión génica mediados por GH.
  • Modelos celulares específicos como adipocitos, hepatocitos y fibroblastos.

5. Optimización del diseño experimental

  • Permite un control preciso de dosis en cultivos in vitro.
  • Favorece estudios de cinética temporal en liberación de GH y lipólisis.
  • Compatible con diversos sistemas de solventes en entornos de laboratorio.

Control de Calidad y Verificación Analítica

Para garantizar resultados experimentales confiables, la mezcla pasa por un exhaustivo proceso de control de calidad:

  • Análisis de pureza por HPLC: Verificación ≥99%, asegurando mínima presencia de contaminantes y consistencia lote a lote.
  • Espectrometría de masas: Confirmación del peso molecular y la integridad estructural de ambos péptidos.
  • Consistencia en liofilización: Garantiza reconstitución uniforme y estabilidad prolongada.
  • Ensayos de solubilidad: Validación en sistemas acuosos aptos para cultivos celulares.
  • Screening de endotoxinas: Confirmación de niveles bajos de endotoxinas para evitar interferencias en ensayos sensibles.

Almacenamiento, Manipulación y Reconstitución

Almacenamiento

  • Corto plazo: 4 °C (hasta 1 mes).
  • Largo plazo: -20 °C (recomendado).
  • Evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
  • Proteger de la luz, la humedad y la oxidación.

Manipulación

  • Usar guantes estériles y material de laboratorio certificado.
  • Manipular dentro de cabinas de bioseguridad cuando se destine a cultivos celulares.
  • Evitar inhalación directa o contacto con piel y mucosas.

Reconstitución

  • Disolver en agua estéril o solución salina al 0,9%.
  • Recomendación general: 1–2 mg/mL (ajustar según necesidades experimentales).
  • Mezclar suavemente, evitando agitación excesiva o vórtex.
  • Conservar la solución reconstituida a -20 °C por periodos cortos.
  • Preparar alícuotas para minimizar repetidos ciclos de descongelación.

Seguridad y Regulaciones

Este producto se ofrece únicamente para fines de investigación en entornos de laboratorio controlados. No está aprobado para uso humano ni veterinario.

Recomendaciones de seguridad:

  • Utilizar siempre equipo de protección personal (EPP).
  • Seguir los protocolos de bioseguridad institucionales.
  • Eliminar residuos y material no utilizado conforme a las regulaciones locales de desecho de sustancias peligrosas.
  • Evitar ingestión, inhalación o contacto directo con piel y ojos.

Consideraciones Experimentales

Al diseñar estudios con esta mezcla, los investigadores deben tener en cuenta:

  • Titulación de concentraciones: comenzar con dosis bajas para determinar efectos biológicos y descartar citotoxicidad.
  • Análisis temporal: investigar tanto efectos agudos como prolongados de cada componente.
  • Controles adecuados: incluir controles con vehículo o con un solo péptido para diferenciar efectos individuales de los sinérgicos.
  • Compatibilidad de solventes: verificar compatibilidad con medios de cultivo y reactivos experimentales.
  • Estabilidad en almacenamiento: preparar alícuotas para mantener la actividad peptídica.

Beneficios y Aplicaciones Potenciales de la Investigación

La mezcla CJC-1295 sin DAC + Fragmento 176-191 aporta ventajas únicas en investigación:

  • Alta pureza: HPLC ≥99% garantiza resultados experimentales reproducibles.
  • Investigación de doble mecanismo: permite estudiar simultáneamente efectos mediados por GH y efectos lipolíticos específicos del fragmento.
  • Precisión temporal: la vida media corta del CJC-1295 sin DAC posibilita estudios controlados de pulsos de GH.
  • Versatilidad experimental: aplicable en estudios in vitro, preclínicos y de farmacología.
  • Sinergia peptídica: facilita la exploración de la modulación metabólica, estrategias antiobesidad y señalización basada en péptidos.

Resumen

El péptido en mezcla CJC-1295 sin DAC + Fragmento 176-191 constituye un compuesto de grado de investigación, diseñado específicamente para estudios avanzados en endocrinología, metabolismo y biología de péptidos.

Gracias a su pureza verificada (≥99% por HPLC), estabilidad en forma liofilizada y controles de calidad exhaustivos, se presenta como una herramienta indispensable para el investigador moderno.

Su composición dual permite abordar estudios de señalización pulsátil de GH, regulación metabólica y oxidación de grasas tanto en modelos in vitro como preclínicos, proporcionando un recurso valioso para explorar nuevas vías científicas.

⚠️ Nota importante: Este producto está destinado exclusivamente para uso en laboratorio e investigación científica. No debe ser consumido ni administrado a seres humanos o animales bajo ninguna circunstancia.

CJC-1295 bez DAC + Fragment 176-191 – Mieszanka peptydowa – Czystość HPLC ≥99% – Wyłącznie do użytku laboratoryjnego

Wprowadzenie

Mieszanka peptydowa CJC-1295 bez DAC + Fragment 176-191 to naukowo opracowany związek badawczy, stworzony z najwyższą starannością do zastosowań laboratoryjnych. Jej głównym celem jest umożliwienie badań nad szlakami sygnalizacji peptydowej, regulacją hormonu wzrostu (GH) oraz procesami metabolicznymi.

Ta unikalna kombinacja łączy w sobie właściwości CJC-1295 bez DAC (bez kompleksu DAC – Drug Affinity Complex) i Fragmentu 176-191, co pozwala naukowcom badać efekty synergiczne w zakresie metabolizmu komórkowego, lipolizy oraz procesów biologicznych zależnych od peptydów.

Oba składniki zostały dokładnie scharakteryzowane przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC), osiągając czystość na poziomie ≥99%. Taki stopień czystości jest kluczowy, by zapewnić powtarzalność i wiarygodność wyników w badaniach in vitro oraz w modelach przedklinicznych.

⚠️ Produkt przeznaczony jest wyłącznie do badań naukowych i użytku laboratoryjnego. Nie jest dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.


Skład i Specyfikacja Techniczna

Mieszanka zawiera dwa dobrze scharakteryzowane peptydy:

1. CJC-1295 bez DAC

  • Wzór chemiczny: C165H269N47O48
  • Masa cząsteczkowa: 3364,9 Da
  • Budowa: Analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), składający się z 30 aminokwasów.
  • Funkcja: Stymuluje pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu poprzez działanie na receptory w przysadce mózgowej. W badaniach stosowany do analizy dynamiki GH i procesów związanych ze starzeniem oraz regeneracją.

2. Fragment 176-191

  • Wzór chemiczny: C82H135N23O25
  • Masa cząsteczkowa: 1728,9 Da
  • Budowa: Krótki fragment białkowy pochodzący z końcowej części hormonu wzrostu człowieka (hGH), obejmujący aminokwasy 176–191.
  • Funkcja: W badaniach wykazuje specyficzne działanie lipolityczne. Jest narzędziem w badaniach nad regulacją metabolizmu i potencjalnymi mechanizmami przeciwdziałającymi otyłości.

3. Charakterystyka mieszanki

  • Proporcje: Optymalizowane dla zachowania synergii biologicznej.
  • Czystość: ≥99% potwierdzona metodą HPLC.
  • Wygląd: Proszek liofilizowany biały do lekko kremowego.
  • Przechowywanie: -20 °C, zabezpieczyć przed światłem i wilgocią.
  • Rozpuszczanie: Rozpuszczalny w wodzie sterylnej lub roztworze soli fizjologicznej 0,9%.

Mechanizm Działania

CJC-1295 bez DAC

CJC-1295 to analog GHRH zaprojektowany do naśladowania naturalnej stymulacji przysadki mózgowej. Wersja bez DAC ma krótszy okres półtrwania niż forma z DAC, co daje badaczom większą kontrolę czasową nad pulsami wydzielania GH.

Mechanizm:

  • Wiąże się z receptorami GHRH w przysadce.
  • Zwiększa naturalne, pulsacyjne wydzielanie GH.
  • Pobudza hepatocyty do syntezy IGF-1.
  • Umożliwia badania nad sygnalizacją anaboliczną, regeneracją tkanek i modulacją endokrynologiczną.

Fragment 176-191

Fragment 176-191 pochodzi z C-końcowej części hormonu wzrostu. Wyróżnia się tym, że wykazuje aktywność lipolityczną bez pełnego zakresu efektów GH.

W badaniach stosuje się go do:

  • Analizy metabolizmu adipocytów.
  • Badań nad ścieżkami oksydacji lipidów.
  • Eksperymentów nad potencjalnymi mechanizmami redukcji tkanki tłuszczowej.

Działanie synergiczne

W połączeniu:

  • CJC-1295 bez DAC podnosi poziom sygnalizacji GH,
  • Fragment 176-191 pozwala badać efekty metaboliczne GH bez zakłócania gospodarki glukozowej.

Dzięki temu mieszanka jest szczególnie przydatna w badaniach nad metabolizmem tłuszczów i interakcjami receptor–peptyd.


Zastosowania Laboratoryjne

1. Endokrynologia i badania nad hormonem wzrostu

  • Analiza dynamiki pulsacyjnej GH.
  • Badania nad syntezą IGF-1 in vitro.
  • Badanie sygnałów anabolicznych i katabolicznych związanych z GH.

2. Metabolizm i lipoliza

  • Badanie mobilizacji lipidów w adipocytach.
  • Modele przedkliniczne otyłości.
  • Analiza utleniania tłuszczów indukowanego przez Fragment 176-191.

3. Farmakokinetyka i sygnalizacja peptydowa

  • Porównanie czasu półtrwania peptydów z DAC i bez DAC.
  • Badanie wiązania receptorowego i degradacji peptydów.
  • Analiza efektów podawania kombinacji peptydów.

4. Biologia komórkowa i molekularna

  • Badanie wpływu na proliferację, różnicowanie i apoptozę komórek.
  • Analiza zmian ekspresji genów zależnych od GH.
  • Modele z adipocytami, hepatocytami i fibroblastami.

5. Optymalizacja eksperymentów

  • Precyzyjna kontrola dawek in vitro.
  • Badania czasowe sekrecji GH i lipolizy.
  • Kompatybilność z różnymi układami rozpuszczalników.

Kontrola Jakości i Analiza

Mieszanka poddawana jest rygorystycznym testom:

  • HPLC: potwierdzenie czystości ≥99%.
  • Spektrometria mas: potwierdzenie masy cząsteczkowej i integralności.
  • Liofilizacja: gwarancja jednorodności i stabilności.
  • Testy rozpuszczalności: walidacja w środowiskach wodnych do hodowli komórkowych.
  • Badania endotoksyn: niski poziom endotoksyn dla zapewnienia bezpieczeństwa w testach komórkowych.

Przechowywanie, Obsługa i Rozpuszczanie

Przechowywanie

  • Krótkoterminowe: 4 °C (do 1 miesiąca).
  • Długoterminowe: -20 °C.
  • Unikać wielokrotnych cykli zamrażania i rozmrażania.
  • Chronić przed światłem i wilgocią.

Obsługa

  • Używać sterylnych rękawic i sprzętu laboratoryjnego.
  • Pracować w komorze bezpieczeństwa biologicznego podczas badań na hodowlach.
  • Unikać kontaktu ze skórą i wdychania pyłu.

Rozpuszczanie

  • Rozpuścić w wodzie sterylnej lub soli fizjologicznej 0,9%.
  • Typowe stężenie: 1–2 mg/mL (dostosować do eksperymentu).
  • Mieszać delikatnie, unikać wstrząsania vortexem.
  • Po rozpuszczeniu przechowywać w -20 °C w małych alikquotach.

Informacje Bezpieczeństwa i Regulacje

Produkt przeznaczony jest wyłącznie do badań naukowych.

Zalecenia bezpieczeństwa:

  • Stosować odzież ochronną i EPP.
  • Postępować zgodnie z zasadami BHP obowiązującymi w laboratorium.
  • Odpady utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji niebezpiecznych.
  • Unikać połknięcia, inhalacji oraz kontaktu z oczami i skórą.

Wskazówki Eksperymentalne

Przy projektowaniu badań należy uwzględnić:

  • Titrację dawek: zaczynać od niskich stężeń.
  • Analizy czasowe: krótkoterminowe i długoterminowe działanie obu składników.
  • Kontrole: próby z pojedynczym peptydem lub bez dodatku.
  • Kompatybilność: sprawdzić zgodność z podłożami hodowlanymi.
  • Stabilność: przygotować alikquoty, by uniknąć powtarzanych cykli zamrażania.

Korzyści i Potencjalne Zastosowania

Mieszanka CJC-1295 bez DAC + Fragment 176-191 zapewnia:

  • Wysoką czystość: ≥99% HPLC.
  • Badania dwutorowe: GH + efekty lipolityczne fragmentu.
  • Precyzję czasową: krótszy okres półtrwania umożliwia kontrolę pulsów GH.
  • Wszechstronność: zastosowanie w badaniach in vitro i przedklinicznych.
  • Synergię działania: analiza regulacji metabolizmu, ścieżek sygnałowych i strategii antyotyłościowych.

Podsumowanie

Mieszanka peptydowa CJC-1295 bez DAC + Fragment 176-191 to wysokiej jakości preparat badawczy, przeznaczony do zastosowań w endokrynologii, biologii komórki, metabolizmie i farmakologii peptydów.

Dzięki czystości ≥99% potwierdzonej HPLC, stabilności w postaci liofilizatu i rygorystycznej kontroli jakości, produkt ten stanowi niezastąpione narzędzie w badaniach naukowych.

Umożliwia badanie pulsacyjnej sekrecji GH, metabolizmu lipidów i sygnalizacji fragmentów GH w modelach in vitro i przedklinicznych.

⚠️ Uwaga: Produkt przeznaczony jest wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie nadaje się do stosowania u ludzi ani zwierząt.

CJC-1295 senza DAC + Frammento 176-191 Peptide in Blend – HPLC ≥99% di Purezza – Solo per Uso di Laboratorio

Introduzione

Il peptide in blend CJC-1295 senza DAC + Frammento 176-191 è un composto di ricerca scientificamente formulato, progettato con precisione per indagini di laboratorio sui percorsi di segnalazione peptidica, sulla regolazione dell’ormone della crescita e sulla ricerca metabolica.
Questa combinazione unica integra le proprietà distintive del CJC-1295 privo di DAC (Drug Affinity Complex) e del Frammento 176-191, consentendo ai ricercatori di studiare effetti sinergici sul metabolismo cellulare, sulla lipolisi e sui processi biologici mediati da peptidi.

Entrambi i peptidi inclusi in questo blend sono stati ampiamente caratterizzati tramite cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC), garantendo un livello di purezza ≥99%, fondamentale per la riproducibilità e l’accuratezza degli esperimenti in vitro e negli studi preclinici.
Questo prodotto è destinato esclusivamente a scopi di ricerca e applicazioni di laboratorio e non deve essere utilizzato su esseri umani o animali.


Composizione e Specifiche Tecniche

Il blend è costituito da due peptidi ben caratterizzati:

CJC-1295 senza DAC

  • Formula molecolare: C165H269N47O48
  • Peso molecolare: 3.364,9 Da
  • Struttura: analogo di 30 amminoacidi dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH)
  • Funzione: stimola la secrezione pulsatile dell’ormone della crescita agendo sui recettori ipofisari; utilizzato nella ricerca per lo studio delle dinamiche del GH e dei meccanismi anti-invecchiamento.

Frammento 176-191

  • Formula molecolare: C82H135N23O25
  • Peso molecolare: 1.728,9 Da
  • Struttura: frammento a catena corta derivato dai residui 176–191 dell’ormone della crescita umano (hGH)
  • Funzione: studiato principalmente per le sue proprietà lipolitiche, la regolazione metabolica e i potenziali effetti anti-obesità in modelli preclinici.

Rapporto di miscelazione: ottimizzato per mantenere la sinergia funzionale nelle sperimentazioni di laboratorio, con concentrazioni verificate tramite HPLC per garantire la riproducibilità.

  • Purezza: ≥99% verificata tramite HPLC
  • Aspetto: polvere liofilizzata da bianca a bianco sporco
  • Condizioni di conservazione: conservare a -20°C per stabilità a lungo termine; proteggere da luce e umidità.
  • Ricostituzione: solubile in acqua sterile o soluzione di cloruro di sodio 0,9%; la concentrazione consigliata può variare in base ai protocolli di ricerca.

Meccanismo d’Azione

CJC-1295 senza DAC

Il CJC-1295 senza DAC è un analogo del GHRH progettato per imitare la stimolazione naturale della ghiandola pituitaria.
A differenza della versione contenente DAC, che prolunga l’emivita attraverso il legame con l’albumina, la variante senza DAC ha una vita media più breve, consentendo studi temporali più precisi sul rilascio del GH.

Meccanisticamente:

  • Si lega ai recettori del GHRH nell’ipofisi
  • Potenzia la secrezione pulsatile naturale del GH
  • Promuove la sintesi di IGF-1 negli epatociti
  • Supporta studi su segnalazione anabolica, rigenerazione tissutale e modulazione endocrina

Frammento 176-191

Il Frammento 176-191 deriva dalla porzione C-terminale dell’hGH. Presenta attività lipolitica specifica senza l’intera gamma di effetti del GH, rendendolo un valido strumento per:

  • Studiare il metabolismo degli adipociti
  • Analizzare le vie di ossidazione lipidica
  • Valutare potenziali meccanismi anti-obesità in modelli cellulari

Applicazioni Sinergiche

In combinazione:

  • Il CJC-1295 senza DAC potenzia la segnalazione sistemica del GH
  • Il Frammento 176-191 permette di isolare gli effetti metabolici del GH frammentato senza influenzare eccessivamente l’omeostasi del glucosio

Questo rende il blend particolarmente utile in modelli sperimentali dedicati allo studio del metabolismo dei grassi, della segnalazione metabolica e delle interazioni peptide-recettore.


Applicazioni di Laboratorio

Il blend peptidico trova applicazione in vari contesti di ricerca:

  1. Endocrinologia e studi sull’Ormone della Crescita
    • Analisi della dinamica della pulsatilità del GH
    • Studio della sintesi di IGF-1 in vitro
    • Valutazione delle vie anaboliche e cataboliche a valle
  2. Ricerca sul Metabolismo e Lipolisi
    • Studio della mobilizzazione lipidica e del metabolismo degli adipociti
    • Ricerca preclinica anti-obesità
    • Analisi degli effetti specifici del Frammento 176-191 sull’ossidazione dei grassi
  3. Segnalazione Peptidica e Farmacocinetica
    • Studio delle differenze di emivita tra peptidi DAC e non-DAC
    • Valutazione del legame recettoriale, della trasduzione del segnale e della degradazione peptidica
    • Analisi degli effetti combinati della co-somministrazione peptidica
  4. Biologia Cellulare e Molecolare
    • Effetti su proliferazione, differenziazione e apoptosi cellulare
    • Analisi dei cambiamenti nell’espressione genica mediati dalla segnalazione GH
    • Studi meccanicistici su adipociti, epatociti e fibroblasti
  5. Ottimizzazione del Disegno Sperimentale
    • Permette un controllo preciso del dosaggio in vitro
    • Supporta studi temporali su secrezione GH e lipolisi
    • Compatibile con diversi sistemi solventi per esperimenti controllati

Verifica Analitica e Controllo Qualità

Per garantire l’affidabilità sperimentale, il blend è sottoposto a rigorosi test di qualità:

  • Analisi HPLC: purezza ≥99% per ridurre al minimo contaminanti e garantire consistenza tra lotti
  • Spettrometria di massa: conferma peso molecolare e integrità dei componenti peptidici
  • Coerenza della liofilizzazione: garantisce ricostituzione uniforme e stabilità prolungata
  • Test di solubilità: verifica della solubilità in sistemi acquosi per colture cellulari e studi preclinici
  • Screening endotossine: garantisce bassi livelli di endotossine per saggi cellulari sensibili

Conservazione, Manipolazione e Ricostituzione

Conservazione

  • Breve termine: 4°C (fino a 1 mese)
  • Lungo termine: -20°C (raccomandato)
  • Evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento
  • Proteggere da luce, umidità e ossidazione

Manipolazione

  • Usare guanti sterili ed equipaggiamento di grado da laboratorio
  • Lavorare sotto cappa biologica per colture cellulari
  • Evitare inalazione o contatto diretto con pelle e mucose

Ricostituzione

  • Sciogliere in acqua sterile o soluzione fisiologica 0,9%
  • Tipica concentrazione: 1–2 mg/mL (adattare secondo le esigenze sperimentali)
  • Agitare delicatamente; evitare agitazione vigorosa
  • Conservare la soluzione ricostituita a -20°C per uso a breve termine

Sicurezza e Informazioni Regolatorie

Questo prodotto è destinato esclusivamente alla ricerca in ambienti di laboratorio controllati. Non è approvato per uso umano o veterinario.

Raccomandazioni di sicurezza:

  • Utilizzare DPI (dispositivi di protezione individuale) appropriati
  • Seguire i protocolli istituzionali di biosicurezza
  • Smaltire il materiale inutilizzato come rifiuto pericoloso da laboratorio
  • Evitare ingestione, inalazione o contatto diretto

Considerazioni Sperimentali

Nella progettazione di esperimenti con questo blend, i ricercatori dovrebbero considerare:

  • Titolazione della concentrazione: iniziare con dosi basse per identificare gli effetti biologici e ridurre la citotossicità
  • Analisi temporale: valutare effetti sia acuti che prolungati di ciascun peptide
  • Controlli sperimentali: includere campioni trattati con veicolo o peptidi singoli
  • Compatibilità: verificare compatibilità del solvente con i terreni di coltura e reagenti
  • Stabilità di conservazione: preparare aliquote per ridurre cicli di congelamento-scongelamento

Vantaggi della Ricerca e Applicazioni Potenziali

Il blend CJC-1295 senza DAC + Frammento 176-191 offre vantaggi unici:

  • Alta purezza: HPLC ≥99% garantisce risultati sperimentali riproducibili
  • Indagine a doppio meccanismo: consente l’analisi combinata degli effetti mediati dal GH e degli effetti lipolitici specifici
  • Precisione: la breve emivita del CJC-1295 senza DAC permette studi controllati sulla stimolazione GH
  • Versatilità: adatto a saggi in vitro, studi preclinici e farmacologici
  • Sinergia peptidica: facilita la ricerca su modulazione metabolica, strategie anti-obesità e percorsi di segnalazione peptidica

Sintesi

Il peptide in blend CJC-1295 senza DAC + Frammento 176-191 rappresenta un peptide di grado ricerca premium, ottimizzato per indagini di laboratorio che richiedono alta purezza, riproducibilità e sinergia funzionale.
La sua duplice composizione consente di esplorare la pulsatilità del GH, la segnalazione metabolica e le vie di ossidazione dei grassi in modelli in vitro o preclinici.

Con purezza verificata HPLC ≥99%, stabilità liofilizzata e un accurato controllo qualità, questo blend è uno strumento indispensabile per la ricerca in endocrinologia, metabolismo e biologia dei peptidi.


⚠️ Nota: questo prodotto è destinato esclusivamente a uso di laboratorio. Non deve essere utilizzato per consumo umano o animale. I ricercatori devono seguire rigorosamente i protocolli di sicurezza standard nella manipolazione e ricostituzione del peptide.

CJC-1295 без DAC + Фрагмент 176-191 (смесь пептидов) – Чистота HPLC ≥99% – Только для лабораторного использования

Введение

Смесь пептидов CJC-1295 без DAC + Фрагмент 176-191 является научно разработанным исследовательским соединением, тщательно созданным для лабораторных исследований сигнальных путей пептидов, регуляции гормона роста и метаболических процессов.
Уникальное сочетание объединяет свойства CJC-1295 без DAC (Drug Affinity Complex) и Фрагмента 176-191, что позволяет учёным изучать синергетические эффекты на клеточный метаболизм, липолиз и биологические процессы, опосредованные пептидами.

Оба пептида прошли полную характеристику с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC), что обеспечивает уровень чистоты ≥99%. Это критически важно для воспроизводимости и точности экспериментов in vitro и в доклинических исследованиях.
Продукт предназначен исключительно для лабораторных исследований и не предназначен для применения у человека или животных.


Состав и технические характеристики

Смесь состоит из двух хорошо изученных пептидов:

CJC-1295 без DAC

  • Молекулярная формула: C165H269N47O48
  • Молекулярная масса: 3 364,9 Да
  • Структура: аналог гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH), состоящий из 30 аминокислот
  • Функция: стимулирует пульсирующую секрецию гормона роста через рецепторы гипофиза; используется в исследованиях динамики GH и антистарения.

Фрагмент 176-191

  • Молекулярная формула: C82H135N23O25
  • Молекулярная масса: 1 728,9 Да
  • Структура: короткоцепочечный фрагмент аминокислот, происходящий из остатков 176–191 человеческого гормона роста (hGH)
  • Функция: исследуется преимущественно за счёт липолитических свойств, роли в метаболической регуляции и потенциального антиожирительного эффекта в доклинических моделях.

Соотношение смеси: оптимизировано для сохранения функциональной синергии в лабораторных условиях; концентрации подтверждены HPLC.

  • Чистота: ≥99% (HPLC)
  • Внешний вид: лиофилизированный порошок от белого до слегка кремового цвета
  • Хранение: при -20°C (долгосрочное), защищать от света и влаги
  • Реконституция: растворим в стерильной воде или 0,9% растворе NaCl; концентрация зависит от протокола исследования

Механизм действия

CJC-1295 без DAC

Является аналогом GHRH, имитирующим естественную стимуляцию гипофиза.
В отличие от варианта с DAC, который связывается с альбумином и имеет удлинённый период полувыведения, форма без DAC обладает коротким временем жизни, что делает её удобной для изучения точных временных паттернов секреции GH.

Механизм:

  • связывается с рецепторами GHRH в гипофизе
  • усиливает естественную пульсирующую секрецию гормона роста
  • стимулирует синтез IGF-1 в гепатоцитах
  • используется для исследований анаболической сигнализации, регенерации тканей и эндокринной модуляции

Фрагмент 176-191

Происходит из C-концевой части hGH. Обладает специфической липолитической активностью без полного спектра эффектов GH, что делает его полезным инструментом для:

  • изучения метаболизма адипоцитов
  • исследования путей окисления жиров
  • оценки антиожирительных механизмов в клеточных моделях

Синергия в исследованиях

Совместное применение даёт:

  • усиление системной GH-сигнализации (CJC-1295 без DAC)
  • возможность изолировать метаболические эффекты GH-фрагмента без значительного влияния на гомеостаз глюкозы (Фрагмент 176-191)

Таким образом, смесь особенно полезна для изучения жирового обмена, метаболической сигнализации и взаимодействия пептид-рецептор.


Лабораторные применения

  1. Эндокринология и исследования GH
    • анализ динамики пульсирующего выброса GH
    • исследование синтеза IGF-1 in vitro
    • оценка анаболических и катаболических сигнальных путей
  2. Метаболизм и липолиз
    • изучение мобилизации липидов и метаболизма жировых клеток
    • доклинические исследования против ожирения
    • анализ специфических эффектов Фрагмента 176-191 на окисление жиров
  3. Сигнальные пути пептидов и фармакокинетика
    • сравнение периодов полувыведения DAC и non-DAC пептидов
    • исследование связывания с рецепторами, трансдукции сигналов и деградации пептидов
    • анализ эффектов совместного введения пептидов
  4. Клеточная и молекулярная биология
    • влияние на пролиферацию, дифференцировку и апоптоз клеток
    • анализ изменений экспрессии генов, опосредованных GH-сигнализацией
    • механистические исследования на адипоцитах, гепатоцитах и фибробластах
  5. Оптимизация экспериментального дизайна
    • точный контроль дозировок in vitro
    • проведение временных исследований GH-секреции и липолиза
    • совместимость с различными растворителями

Аналитическая проверка и контроль качества

Для обеспечения надёжности исследований смесь проходит строгие тесты:

  • HPLC-анализ: чистота ≥99%
  • Масс-спектрометрия: подтверждение молекулярной массы и целостности пептидов
  • Лиофилизация: обеспечивает стабильность и равномерное восстановление
  • Тесты растворимости: проверка растворимости в водных системах
  • Скрининг на эндотоксины: низкий уровень эндотоксинов для клеточных исследований

Хранение, обращение и восстановление

Хранение

  • краткосрочное: 4°C (до 1 месяца)
  • долгосрочное: -20°C
  • избегать повторных циклов заморозки-разморозки
  • защищать от света, влаги и окисления

Обращение

  • использовать стерильные перчатки и лабораторное оборудование
  • работать в биологическом боксе при работе с клеточными культурами
  • избегать вдыхания и прямого контакта с кожей

Реконституция

  • растворять в стерильной воде или 0,9% растворе NaCl
  • типичная концентрация: 1–2 мг/мл (адаптировать под задачу)
  • аккуратно перемешивать, не встряхивать резко
  • хранить восстановленный раствор при -20°C

Безопасность и нормативная информация

Продукт предназначен строго для научных исследований в условиях контролируемой лаборатории.
Не одобрен для применения у человека или животных.

Рекомендации по безопасности:

  • использовать соответствующие СИЗ
  • следовать протоколам биологической безопасности
  • утилизировать остатки как опасные отходы
  • избегать попадания внутрь, вдыхания и контакта с глазами/кожей

Экспериментальные соображения

При планировании экспериментов с этой смесью следует учитывать:

  • Титрование концентраций: начинать с малых доз для минимизации цитотоксичности
  • Временной анализ: оценивать острые и пролонгированные эффекты
  • Контрольные группы: использовать контроль с раствором-носителем и отдельными пептидами
  • Совместимость: проверять растворители с культуральными средами
  • Стабильность хранения: готовить алиquotes для предотвращения повторного размораживания

Преимущества и потенциальные применения

  • Высокая чистота: ≥99% (HPLC)
  • Двойной механизм действия: GH-медиированные эффекты + липолитические эффекты фрагмента
  • Точность: короткий период полувыведения CJC-1295 без DAC позволяет контролировать стимуляцию GH
  • Гибкость: совместим с исследованиями in vitro и доклиническими моделями
  • Синергия пептидов: полезен для изучения метаболической модуляции и стратегий против ожирения

Итог

Смесь пептидов CJC-1295 без DAC + Фрагмент 176-191 – это продукт исследовательского уровня премиум-класса, созданный для лабораторных исследований, требующих высокой чистоты, воспроизводимости и функциональной синергии.
Благодаря двойному составу позволяет изучать пульсирующую секрецию GH, метаболическую сигнализацию и окисление жиров в клеточных и доклинических моделях.

С чистотой ≥99% (HPLC), стабильностью после лиофилизации и строгим контролем качества этот пептидный комплекс является незаменимым инструментом для исследований в области эндокринологии, метаболизма и биологии пептидов.


⚠️ Примечание: продукт предназначен исключительно для лабораторных исследований. Не пригоден для применения у человека или животных. При работе необходимо строго соблюдать стандарты безопасности.

CJC-1295 DAC 미포함 + Fragment 176-191 혼합 펩타이드 – HPLC ≥99% 순도 – 연구용 전용

소개

CJC-1295 DAC 미포함 + Fragment 176-191 혼합 펩타이드는 펩타이드 신호 전달 경로, 성장 호르몬 조절 및 대사 연구를 위한 실험실 조사를 위해 정밀하게 설계된 과학적으로 조합된 연구 화합물입니다. 이 독특한 혼합물은 DAC(약물 친화 복합체)가 없는 CJC-1295와 Fragment 176-191의 특성을 결합하여 세포 대사, 지방 분해 및 펩타이드 매개 생물학적 과정에 대한 상승 효과를 연구할 수 있습니다.

이 두 펩타이드는 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 사용하여 광범위하게 특성화되었으며, 실험의 재현성과 정확성을 보장하는 데 중요한 ≥99%의 순도를 보장합니다. 이 제품은 연구 및 실험실 응용 프로그램 전용으로 제공되며 인간 또는 동물 사용을 위한 것이 아닙니다.

구성 및 기술 사양

혼합물은 두 가지 잘 특성화된 펩타이드로 구성됩니다:

CJC-1295 DAC 미포함

  • 분자식: C165H269N47O48
  • 분자량: 3,364.9 Da
  • 구조: 30개의 아미노산으로 구성된 성장 호르몬 방출 호르몬(GHRH) 유사체
  • 기능: 뇌하수체 수용체에 작용하여 성장 호르몬의 맥동 분비를 자극하며, 연구에서는 성장 호르몬 동역학 및 노화 방지 메커니즘 연구에 사용됩니다.

Fragment 176-191

  • 분자식: C82H135N23O25
  • 분자량: 1,728.9 Da
  • 구조: 인간 성장 호르몬(hGH)의 176~191번 잔기에서 유래한 짧은 아미노산 조각
  • 기능: 주로 지방 분해 특성, 대사 조절 및 전임상 연구에서의 잠재적 항비만 효과에 대해 연구됩니다.

혼합 비율: 실험실 실험을 위한 기능적 상승 효과를 유지하도록 최적화되었으며, 재현성을 보장하기 위해 정확한 HPLC 확인 농도를 유지합니다.

순도: ≥99% HPLC 확인 순도
외관: 동결 건조된 흰색 또는 오프 화이트 분말
보관 조건: 장기 안정성을 위해 -20°C에서 보관; 빛과 습기로부터 보호.
재구성: 멸균수 또는 0.9% 염화나트륨으로 용해 가능; 연구 프로토콜에 따라 권장 농도는 다를 수 있습니다.

작용 기전

CJC-1295 DAC 미포함

CJC-1295 DAC 미포함은 자연적인 뇌하수체 자극을 모방하도록 설계된 GHRH 유사체입니다. DAC이 포함된 버전은 알부민 결합을 통해 반감기를 연장하는 반면, DAC 미포함 형태는 반감기가 짧아 성장 호르몬 분비의 정확한 시간적 연구를 가능하게 합니다.

기작적으로, 이는 다음과 같습니다:

  • 뇌하수체의 GHRH 수용체에 결합
  • 성장 호르몬의 자연적인 맥동 분비를 증가시킴
  • 간세포에서 IGF-1 합성을 촉진
  • 동화 신호 전달, 조직 재생 및 내분비 조절 연구를 용이하게 함

Fragment 176-191

Fragment 176-191은 hGH의 C-말단 부분에서 유래합니다. 전체 GH 효과 없이 특정 지방 분해 활성을 가지며, 이는 다음과 같은 연구에 유용한 도구입니다:

  • 지방세포 대사 연구
  • 지방 산화 경로 조사
  • 전임상 항비만 메커니즘 평가

연구 응용의 상승 효과: 혼합 사용 시, CJC-1295 DAC 미포함은 전신 GH 신호를 증가시키고, Fragment 176-191은 GH 조각의 대사 효과를 분리하여 연구할 수 있게 합니다. 이는 지방 대사, 대사 신호 전달 및 펩타이드-수용체 상호작용을 평가하는 실험 모델에서 특히 유용합니다.

실험실 응용

이 펩타이드 혼합물은 다음과 같은 다양한 연구 맥락에 이상적입니다:

내분비학 및 성장 호르몬 연구

  • GH 맥동성 연구
  • in vitro에서 IGF-1 합성 연구
  • 하류 동화 및 이화 신호 전달 경로 분석

대사 및 지방 분해 연구

  • 지방 이동 및 지방세포 대사 연구
  • 전임상 항비만 연구 수행
  • Fragment 176-191의 지방 산화에 대한 특정 효과 분석

펩타이드 신호 전달 및 약리학적 동태학

  • DAC 포함 및 미포함 펩타이드 간 반감기 차이 연구
  • 수용체 결합, 신호 전달 및 펩타이드 분해 평가
  • 펩타이드 공동 투여의 조합 효과 탐색

세포 및 분자 생물학

  • 세포 증식, 분화 및 세포자살에 대한 영향 시험
  • GH 신호에 의해 매개된 유전자 발현 변화 조사
  • 지방세포, 간세포 또는 섬유아세포에서의 기작 연구

실험 설계 최적화

  • in vitro에서 정확한 용량 조절 가능
  • GH 분비 및 지방 분해의 시간 경과 연구 지원
  • 제어된 실험을 위한 다양한 용매 시스템과 호환 가능

분석 검증 및 품질 관리

실험의 신뢰성을 보장하기 위해, 혼합물은 다음과 같은 엄격한 품질 관리 테스트를 거칩니다:

  • HPLC 순도 분석: ≥99% 순도는 최소한의 오염물질과 배치 간 일관성을 보장합니다.
  • 질량 분석법: 두 펩타이드 성분의 분자량 및 무결성 확인
  • 동결 건조 일관성: 장기 보관 동안 균일한 재구성과 안정성 보장
  • 용해도 테스트: 세포 배양 또는 전임상 연구에 적합한 수용액 시스템에서의 용해도 검증
  • 내독소 검사: 민감한 세포 분석에 적합한 낮은 내독소 수준 보장

이러한 수준의 검증은 실험실 조사의 재현성과 정확성에 매우 중요합니다.

보관, 취급 및 재구성

보관

  • 단기: 4°C (최대 1개월)
  • 장기: -20°C (권장)
  • 반복적인 동결-해동 사이클을 피하십시오
  • 빛, 습기 및 산화로부터 보호하십시오

취급

  • 멸균 장갑 및 실험실 등급 장비 사용
  • 세포 배양을 위한 펩타이드 취급 시 생물안전 캐비닛에서 작업
  • 직접 흡입, 피부/눈 접촉을 피하십시오

재구성

  • 멸균수 또는 0.9% 염화나트륨으로 용해 가능
  • 일반적인 재구성 농도: 1–2 mg/mL (실험적 필요에 따라 조정)
  • 용해 시 부드럽게 흔들어 주십시오; 과도한 진동을 피하십시오
  • 재구성된 용액은 단기 사용을 위해 -20°C에서 보관하십시오; 반복적인 해동을 피하십시오

안전 및 규제 정보

이 제품은 통제된 실험실 환경에서 연구 목적 전용으로 제공됩니다. 인간 또는 동물 사용을 위한 것이 아닙니다.

안전 권장 사항:

  • 적절한 개인 보호 장비(PPE) 사용
  • 기관의 생물안전

CJC-1295 DAC非含有 + フラグメント176-191混合ペプチド – HPLC ≥99% 純度 – 研究用のみ

はじめに

CJC-1295 DAC非含有 + フラグメント176-191混合ペプチドは、ペプチドシグナル伝達経路、成長ホルモン調節、代謝研究のために精密に設計された科学的研究用化合物です。このユニークなブレンドは、DAC(ドラッグアフィニティ複合体)を含まないCJC-1295とフラグメント176-191の特性を組み合わせ、細胞代謝、脂肪分解、およびペプチドを介した生物学的プロセスにおける相乗効果を研究者が検討できるように設計されています。

両方のペプチドは高性能液体クロマトグラフィー(HPLC)を用いて広範に特性評価されており、実験の再現性と正確性を確保するために不可欠な≥99%の純度を保証しています。この製品は研究および実験室用途専用であり、人間または動物での使用を目的としていません。


組成および技術仕様

混合物は、よく特性評価された2種類のペプチドで構成されています。

CJC-1295 DAC非含有

  • 化学式: C165H269N47O48
  • 分子量: 3,364.9 Da
  • 構造: 30アミノ酸からなる成長ホルモン放出ホルモン(GHRH)アナログ
  • 機能: 下垂体受容体に作用し、成長ホルモンのパルス状分泌を刺激します。研究では、成長ホルモンの動態やアンチエイジングメカニズムの研究に使用されます。

フラグメント176-191

  • 化学式: C82H135N23O25
  • 分子量: 1,728.9 Da
  • 構造: ヒト成長ホルモン(hGH)の176–191残基由来の短鎖アミノ酸フラグメント
  • 機能: 主に脂肪分解特性、代謝調節、前臨床研究における抗肥満効果の可能性について研究されています。

混合比率: 実験室での機能的相乗効果を維持するために最適化されており、HPLCにより確認された正確な濃度で再現性を確保します。

純度: ≥99% HPLC確認済み
外観: 凍結乾燥された白色~オフホワイト粉末
保存条件: 長期安定性のため-20°Cで保管。光と湿気から保護
再構成: 滅菌水または0.9%塩化ナトリウムに可溶。研究プロトコルに応じて推奨濃度は異なります。


作用機序

CJC-1295 DAC非含有

CJC-1295 DAC非含有は、下垂体を自然に刺激することを模倣するGHRHアナログです。DACを含むバージョンはアルブミン結合を介して半減期を延長しますが、DAC非含有型は半減期が短いため、成長ホルモン放出の時間的制御研究が可能です。

機構的には以下の作用があります:

  • 下垂体のGHRH受容体に結合
  • 成長ホルモンの自然なパルス分泌を増加
  • 肝細胞でのIGF-1合成を促進
  • 同化シグナル伝達、組織再生、内分泌調節の研究に活用

フラグメント176-191

フラグメント176-191はhGHのC末端由来で、脂肪分解活性のみを持ち、GHの全作用を示さないため以下の研究に有用です:

  • 脂肪細胞代謝の研究
  • 脂質酸化経路の解析
  • 前臨床抗肥満メカニズムの評価

相乗研究応用: CJC-1295 DAC非含有は全身のGHシグナルを増加させ、フラグメント176-191はGHフラグメントの代謝効果を過度にグルコース代謝に影響させることなく分離して研究可能です。脂肪代謝、代謝シグナル伝達、ペプチド受容体相互作用の評価に特に有用です。


実験室での応用

このペプチード混合物は以下の研究分野に適しています。

内分泌学・成長ホルモン研究

  • GHのパルス性解析
  • in vitroでのIGF-1合成研究
  • 下流の同化・異化シグナル経路解析

代謝・脂肪分解研究

  • 脂肪動員や脂肪細胞代謝の研究
  • 前臨床抗肥満研究の実施
  • フラグメント176-191特有の脂肪酸化効果分析

ペプチドシグナル伝達・薬物動態学

  • DAC有無ペプチドの半減期差の解析
  • 受容体結合、シグナル伝達、ペプチド分解評価
  • ペプチド併用投与の組合せ効果の検討

細胞・分子生物学

  • 細胞増殖、分化、アポトーシスへの影響の検証
  • GHシグナルに依存した遺伝子発現変化の解析
  • 脂肪細胞、肝細胞、線維芽細胞でのメカニズム研究

実験設計の最適化

  • in vitroでの正確な投与量制御
  • GH分泌および脂肪分解の時間経過研究の支援
  • 多様な溶媒系での実験との互換性

分析検証・品質管理

実験の信頼性を保証するため、混合物は以下の品質管理試験を受けています:

  • HPLC純度分析: ≥99%の純度で汚染物質最小化、バッチ間一貫性確保
  • 質量分析法: ペプチド成分の分子量および完全性確認
  • 凍結乾燥の均一性: 長期保存時の再構成安定性保証
  • 溶解性試験: 細胞培養や前臨床研究に適した水系での溶解性確認
  • エンドトキシン検査: 感度の高い細胞アッセイに適した低エンドトキシンレベル保証

保管・取り扱い・再構成

保管

  • 短期: 4°C(最大1か月)
  • 長期: -20°C(推奨)
  • 繰り返しの凍結・解凍は避ける
  • 光、湿気、酸化から保護

取り扱い

  • 滅菌手袋・実験室機器使用
  • 細胞培養用のペプチド取り扱いは生物安全キャビネット内で行う
  • 直接吸入・皮膚・目への接触を避ける

再構成

  • 滅菌水または0.9%生理食塩水で溶解可能
  • 一般的再構成濃度: 1–2 mg/mL(実験条件に応じて調整)
  • 優しく攪拌、過度なバイオテーションは避ける
  • 再構成溶液は短期使用時は-20°Cで保管、繰り返し解凍は避ける

安全性および規制情報

本製品は管理された実験室環境での研究目的専用です。人間や動物への使用は認可されていません。

安全推奨事項:

  • 適切な個人防護具(PPE)の使用
  • 所属機関の生物安全プロトコルに従う
  • 未使用のペプチドは実験室廃棄物規制に従い処理
  • 摂取、吸入、皮膚・目への直接接触を避ける

実験上の考慮事項

  • 濃度調整: 低濃度から開始し、細胞毒性を最小化
  • 時間経過解析: 各ペプチドの急性および長期曝露効果を検討
  • コントロール: 車両処理または単独ペプチドを使用し、相乗効果と個別効果を区別
  • 溶媒適合性: 培地や実験試薬との互換性確認
  • 保存安定性: アリコート分けで繰り返しの凍結・解凍を最小化

研究上の利点と潜在的応用

  • 高純度: HPLC ≥99%により再現性のある実験結果
  • 二重機序の解析: GH媒介作用とフラグメント特異的脂肪分解効果を同時に研究可能
  • 精密制御: w/o DACバリアントの短半減期によりGH刺激の時間制御研究可能
  • 多用途: in vitro、前臨床、薬理学的アッセイに対応
  • ペプチド相乗効果: 代謝調節、抗肥満戦略、ペプチドシグナル伝達研究を支援

まとめ

CJC-1295 DAC非含有 + フラグメント176-191混合ペプチドは、研究用高純度ペプチドブレンドとして最適化されており、再現性および機能的相乗効果を必要とする実験室研究に理想的です。GHパルス性、代謝シグナル、脂肪酸化経路のin vitroおよび前臨床モデルでの解析を可能にします。

HPLC確認済み≥99%の純度、凍結乾燥安定性、包括的な品質管理により、このペプチドブレンドは内分泌学、代謝学、ペプチド生物学研究に不可欠なツールです。

注意: 本製品は研究用のみです。人間または動物への使用は意図していません。研究者はペプチドの取り扱いおよび再構成時に標準的な実験室安全プロトコルに従う必要があります。

OUR ADVANTAGES

24x7 CUSTOMER SUPPORT

  • OUR WAREHOUSES are in Europe, USA, SINGAPORE, VIETNAM, THAILAND, UK, MALAYSIA

  • 24×7 online customer services 

  • HPLC and MS records for all of our products

  • The R&D center in the USA

  • OVER two decades experience in chemical and peptide industry

  • Producing as OEM /ODM with our customer labels

  • Accepting different currencies

  • 98.3% customer satisfaction in two decades

Our delivery solutions are as follow:
– Via Express services such as FedEx, EMS, DHL, TNT, USPS priority, UPS
– E-Commerce post service from the USA , Europe, Hongkong
– International Air freights for heavy packages over 50kg
– International ocean and rail freight for heavy packages over 200kg

++OVER 5000 M2 LAB & Facility++

We provide high-quality peptide synthesis service with a 99% peptide synthesis success rate, which is well above the industry standard of 75%. We are committed to Total Quality Management (TQM) to ensure our customers’ complete satisfaction. TQM includes MS and HPLC analyses performed after the completion of peptide synthesis, purification, and QC (quality control) steps. These analyses are followed by independent QA (quality assurance) procedures, which double guarantee the highest quality possible for every delivered peptide.

@@CONTACT US: @@


    Please prove you are human by selecting the house.



    HomepageHome

    Reviews

    There are no reviews yet.

    Be the first to review “CJC1295 w/o Dac 5MG+ FRAGMENT176-191 5MG blend peptide”

    Start typing and press Enter to search

    Shopping Cart

    PEPTIDE SCINESES HNGKONG, The manufacturer of high purity 99% wholesale peptides, sarms,

    CHAT