Ipamorelin – Ultrapures Forschungspeptid (≥99 % HPLC) – Nur für Laborzwecke

Produktübersicht

Produktname: Ipamorelin
Synonyme: NNC 26-0161, Ipamorelinacetat
CAS-Nummer: 170851-70-4
Molekularformel: C₃₈H₄₉N₉O₅
Molekulargewicht: 711,86 g/mol
Reinheit: ≥99 % (HPLC-geprüft)
Form: Lyophilisiertes Pulver
Lagerung: –20 °C (langfristig), 2–8 °C (kurzfristig)
Verwendung: Ausschließlich für die Laborforschung – Nicht für den menschlichen oder veterinärmedizinischen Gebrauch

Einleitung

Ipamorelin ist ein synthetisches Pentapeptid, das als selektives Wachstumshormon-Sekretagog (GHS) und Ghrelin-Rezeptor-Agonist klassifiziert wird. Aufgrund seiner hohen Affinität zum Wachstumshormon-Sekretagog-Rezeptor (GHS-R1a) hat Ipamorelin in der endokrinologischen und metabolischen Forschung stark an Bedeutung gewonnen. Im Gegensatz zu vielen anderen GHS-Peptiden zeigt Ipamorelin eine hohe Selektivität, kaum eine Prolaktin- oder Cortisolausschüttung und ein sauberes pharmakologisches Profil, was es zu einem bevorzugten Kandidaten für die Erforschung von GH-Signalwegen, Stoffwechselregulation und zellulärer Regeneration macht.

Molekulare Struktur und Wirkmechanismus

Ipamorelin besteht aus fünf Aminosäuren: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Diese spezifische Sequenz befähigt das Peptid, die Funktion von Ghrelin nachzuahmen, indem es an die GHS-R1a-Rezeptoren in der Hypophyse und im Hypothalamus bindet und die Ausschüttung von Wachstumshormon (GH) über Ca²⁺/PKC-Signale stimuliert. Bemerkenswert ist, dass Ipamorelin die Plasmawerte von ACTH, Cortisol oder Prolaktin nicht erhöht – ein entscheidender Vorteil gegenüber anderen GHS wie GHRP-6 oder GHRP-2. Diese selektive Wirkung ist besonders wertvoll für Forscher, die GH-spezifische Signalwege untersuchen möchten, ohne durch Nebenwirkungen auf Nebennierenhormone gestört zu werden.

Hauptvorteile in der Forschung

1. Selektive GH-Ausschüttung

Ipamorelin eignet sich ideal für die gezielte Untersuchung des Wachstumshormonstoffwechsels bei:

• Anabolismus
• Knochenwachstum
• Gewebereparatur
• Fettstoffwechsel

2. Reduzierte Nebenwirkungen

Dank seiner geringen Aktivität an anderen endokrinen Rezeptoren zeigt Ipamorelin:

• Minimale Auswirkungen auf die Magen-Darm-Motilität (im Gegensatz zu Ghrelin-Analoga)
• Keine signifikante Prolaktin- oder Cortisolerhöhung
• Stabiles Blutdruck- und Herz-Kreislauf-Profil

Diese Eigenschaften sind wertvoll für präklinische Studien zu Toxikologie, Pharmakokinetik und langfristiger GH-Modulation.

3. Anti-Katabole Forschung

In Studien zu Muskelabbau, Alterung und Hypogonadismus zeigt Ipamorelin Potenzial als Aktivator der GH-Achse mit geringer systemischer Belastung. Es eignet sich zur Untersuchung von:

• Proteinsynthese
• Kollagenumsatz
• Knochenmineraldichte

Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit

(In vitro und in vivo Modelle)

Verabreichungswege (nur für Forschungszwecke):

• Subkutan oder intravenös (z. B. bei Tiermodellen)

Halbwertszeit: ca. 2 Stunden (modellabhängig)
Spitze der GH-Antwort: 30–60 Minuten nach Applikation

Metabolismus:

• Abbau durch Peptidasen
• Hauptausscheidung über die Nieren (nachgewiesen in Nagermodellen)
• Keine Akkumulation oder Toxizität bei Mehrfachdosierung (bis zu 14 Tagen)

Vergleichende Analyse mit anderen Peptiden

Forschungsanwendungen

1. Endokrinologische Forschung

• GH/IGF-1-Achse
• Hypophysenstimulation
• Einfluss von Tagesrhythmus auf GH
• Feedback-Hemmung

2. Stoffwechselforschung

• Lipolyse & Fettmasse
• Insulinsensitivität
• Nachahmung von Kalorienrestriktion
• Sarkopenie & Kachexie

3. Forschung zu Alterung & Regeneration

• Marker zellulärer Regeneration (z. B. Kollagen Typ I/III)
• Wundheilung in Nagermodellen
• GH-Einfluss auf Telomerase-Aktivität
• Knochendichte & Osteoblastenantwort

4. Neurologische & kognitive Funktionen

GH & IGF-1 stehen im Zusammenhang mit:

• Neurogenese
• Gedächtnisleistung
• Synaptischer Plastizität

Ipamorelin kann für Modelle genutzt werden, die sich mit GH-vermittelten neurologischen Funktionen befassen.

Lagerung & Stabilität

• Haltbarkeit: 24 Monate (ungeöffnet, lyophilisiert)
• Lagerbedingungen:
  • Kurzfristig (≤30 Tage): 2–8 °C
  • Langfristig: –20 °C (kein wiederholtes Einfrieren und Auftauen)

Rekonstitution: Mit sterilem bakteriostatischem Wasser oder Essigsäurepuffer (pH 4.5–6)

Sicherheits-, Toxikologie- & Laborhinweise

In Studien mit Mäusen und Primaten zeigte Ipamorelin ein ausgezeichnetes Sicherheitsprofil:

• Keine Leber- oder Nierenschäden
• Keine Hyperglykämie oder Hypoinsulinämie
• Keine Verhaltensänderungen
• Keine Organveränderungen oder Histologieauffälligkeiten

Hinweis:

• Ipamorelin ist nicht für die Verwendung am Menschen oder bei Tieren außerhalb kontrollierter Studien zugelassen.
• Alle Experimente müssen den geltenden Richtlinien für biologische Sicherheit und Peptidforschung entsprechen.

Rekonstitutions- und Verdünnungsrichtlinien (nur für Labore)

• Ausschließlich sterile Techniken verwenden
• Rekonstituierte Lösung bei 2–8 °C lagern und innerhalb von 7–10 Tagen verwenden

Qualitätssicherung & Reinheitsprüfung

Unser Ipamorelin wird unter GMP-ähnlichen Bedingungen durch Festphasenpeptidsynthese (SPPS) hergestellt. Jede Charge wird sorgfältig kontrolliert:

• ≥99 % Reinheit (HPLC)
• Keine bakteriellen Endotoxine
• Keine Lösungsmittelrückstände
• Bestätigung der Masse (MS/MS)
• Sequenzvalidierung (NMR/LC-MS)

HPLC-Analyse:

• Einzelner Hauptpeak zur Zielretentionszeit
• Peakfläche >99,0 %
• Keine Nebenpeaks >0,5 %

Ein vollständiges Analysenzertifikat (CoA) und HPLC-Diagramme sind auf Anfrage für jede Charge erhältlich.

Verpackungseinheiten

Erhältliche Mengen für Forschungseinrichtungen:

• 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg Vials
• Lyophilisiert in braunen Glasfläschchen mit manipulationssicherem Verschluss
• Versand weltweit in gekühlter Thermoverpackung

Großbestellungen (≥50 Vials) und kundenspezifische Formulierungen auf Anfrage.

Rechtlicher Hinweis

• Dieses Peptid wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft.
• Nicht für den menschlichen Verzehr, Diagnostik, Therapie oder tiermedizinische Anwendungen bestimmt.
• Nur von qualifiziertem Fachpersonal in zugelassenen Laboratorien zu handhaben.
• Der Käufer ist für die Einhaltung der lokalen Import- und Exportvorschriften verantwortlich.

Fazit

Ipamorelin ist ein vielversprechendes Werkzeug zur Erforschung des Wachstumshormonstoffwechsels, der metabolischen Regulation und Anti-Aging-Prozesse. Mit seiner hohen GH-Selektivität, minimalen endokrinen Nebenwirkungen und hervorragenden Reinheit ist es weltweit ein gefragtes Forschungspeptid.

Dank ≥99 % HPLC-Reinheit, strenger Qualitätskontrollen und gleichbleibender Produktion ist unser Ipamorelin die erste Wahl für akademische Einrichtungen, Biotech-Unternehmen und wissenschaftliche Labors.

Ipamorelin – Péptido de Investigación Ultrapuro (≥99 % HPLC) – Solo para Uso en Laboratorio

Resumen del Producto

Nombre del producto: Ipamorelin
Sinónimos: NNC 26-0161, Ipamorelin Acetato
Número CAS: 170851-70-4
Fórmula molecular: C₃₈H₄₉N₉O₅
Peso molecular: 711.86 g/mol
Pureza: ≥99 % (verificada por HPLC)
Forma: Polvo liofilizado
Almacenamiento: –20 °C (largo plazo), 2–8 °C (corto plazo)
Uso: Solo para investigación en laboratorio – No apto para uso humano ni veterinario

Introducción

Ipamorelin es un pentapéptido sintético clasificado como un secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento (GHS) y agonista del receptor de grelina. Gracias a su alta afinidad de unión al receptor de secretagogos de la hormona del crecimiento (GHS-R1a), Ipamorelin se ha convertido en una molécula ampliamente estudiada en la investigación endocrina y metabólica. A diferencia de muchos otros GHS, Ipamorelin presenta una alta selectividad, liberación mínima de prolactina o cortisol, y un perfil farmacológico limpio, lo que lo hace ideal para estudios sobre la vía de la hormona del crecimiento (GH), regulación metabólica y regeneración celular.

Estructura Molecular y Mecanismo de Acción

Ipamorelin está compuesto por cinco aminoácidos: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Esta secuencia específica le permite imitar la función de la grelina al unirse a los receptores GHS-R1a ubicados principalmente en la hipófisis anterior y el hipotálamo, estimulando la liberación de GH mediante la señalización Ca²⁺/PKC. Cabe destacar que Ipamorelin no aumenta los niveles plasmáticos de ACTH, cortisol ni prolactina, lo cual lo diferencia claramente de otros GHS como GHRP-6 o GHRP-2. Esta acción selectiva es clave para investigadores que desean estudiar vías relacionadas con la GH sin interferencias de hormonas adrenales.

Beneficios Clave en Investigación

1. Secreción Selectiva de GH

La precisión de Ipamorelin al dirigirse únicamente a las vías de GH lo convierte en una opción ideal para estudios sobre:

• Anabolismo
• Crecimiento óseo
• Reparación tisular
• Metabolismo lipídico

2. Menores Efectos Secundarios

Gracias a su mínima interacción con otros receptores endócrinos, Ipamorelin muestra:

• Cambios insignificantes en la motilidad gastrointestinal (comparado con análogos de grelina)
• No provoca aumentos significativos en prolactina o cortisol
• Perfil cardiovascular estable

Estas características son valiosas para estudios preclínicos de toxicología, farmacocinética y modulaciones prolongadas del eje GH.

3. Potencial en Investigación Anticatabólica

En estudios sobre desgaste muscular, envejecimiento e hipogonadismo, Ipamorelin ha demostrado ser un potente activador del eje GH con una carga sistémica mínima. Resulta útil para investigar:

• Síntesis de proteínas
• Recambio de colágeno
• Regulación de la densidad ósea

Farmacocinética y Biodisponibilidad

(Modelos in vitro e in vivo)

Vía de administración (solo uso investigativo):

• Subcutánea o intravenosa (en modelos animales)

Vida media: Aprox. 2 horas (dependiendo del modelo y especie)
Pico de respuesta GH: 30–60 minutos después de la administración

Metabolismo:

• Degradado por peptidasas en fragmentos inactivos
• Eliminación renal en modelos de roedores
• No se observa acumulación ni toxicidad en estudios de dosis múltiples (hasta 14 días)

Análisis Comparativo con Otros Péptidos

Aplicaciones en Investigación de Laboratorio

1. Investigación Endocrinológica

• Estudio del eje GH/IGF-1
• Estimulación de la hipófisis
• Influencia del ritmo circadiano en GH
• Modelado de retroalimentación negativa

2. Estudios Metabólicos

• Lipólisis y regulación de masa grasa
• Sensibilidad a la insulina
• Simulación de restricción calórica
• Caquexia y sarcopenia

3. Investigación en Envejecimiento y Regeneración

• Marcadores de regeneración celular (p. ej., colágeno I/III)
• Cicatrización de heridas en modelos murinos
• Influencia de GH en la actividad de la telomerasa
• Densidad ósea y respuesta osteoblástica

4. Vías Neurológicas y Cognitivas

Aunque de forma indirecta, GH e IGF-1 están relacionados con:

• Neurogénesis
• Retención de memoria
• Plasticidad sináptica

Ipamorelin puede ser útil en modelos enfocados en estas funciones mediadas por GH.

Almacenamiento y Estabilidad

• Vida útil: 24 meses (liofilizado, sin abrir)
• Condiciones de almacenamiento:
  • Corto plazo (≤30 días): 2–8 °C
  • Largo plazo: –20 °C (evitar ciclos repetidos de congelación/descongelación)

Reconstitución: Agua bacteriostática estéril o tampón de ácido acético (pH 4.5–6)

Seguridad, Toxicología y Precauciones de Laboratorio

En modelos murinos y primates, Ipamorelin ha mostrado un perfil de seguridad favorable:

• No se observó hepatotoxicidad ni nefrotoxicidad
• No induce hiperglucemia ni hipoinsulinemia
• Sin alteraciones conductuales en pruebas abiertas
• No se detectaron cambios en peso u órganos tras dosis repetidas

Advertencia:

• Ipamorelin no está aprobado para uso humano ni veterinario fuera de entornos de investigación controlados.
• Todos los estudios deben cumplir con normas de bioseguridad, manipulación química y protocolos de trabajo con péptidos.

Guía de Reconstitución y Dilución (Solo uso en laboratorio)

• Usar técnicas estériles
• Conservar la solución reconstituida a 2–8 °C y utilizar dentro de 7–10 días

Control de Calidad y Pruebas de Pureza

Nuestro Ipamorelin se sintetiza bajo condiciones tipo GMP mediante síntesis de péptidos en fase sólida (SPPS). Cada lote pasa por controles analíticos rigurosos que garantizan:

• ≥99 % de pureza por HPLC
• Ausencia de endotoxinas bacterianas
• Sin residuos de solventes
• Validación por espectrometría de masas (MS/MS)
• Verificación de la secuencia (NMR/LC-MS)

Informe HPLC:

• Pico dominante único en el tiempo de retención objetivo
• Área del pico >99.0 %
• Ningún pico secundario >0.5 %

Certificado de Análisis (CoA) y gráficas HPLC disponibles bajo solicitud para cada lote.

Opciones de Empaque

Formatos disponibles para laboratorios e instituciones:

• 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg en viales
• Liofilizado en viales de vidrio ámbar con sello inviolable
• Envíos internacionales con embalaje refrigerado

Formulaciones personalizadas y pedidos al por mayor (≥50 viales) disponibles a pedido.

Aviso Legal

• Este péptido se vende exclusivamente para investigación científica.
• No está destinado al consumo humano, diagnóstico, tratamiento ni uso veterinario.
• Debe ser manipulado únicamente por personal calificado en laboratorios autorizados.
• El comprador es responsable del cumplimiento de regulaciones locales de importación/exportación de péptidos.

Conclusión

Ipamorelin representa una herramienta avanzada en la investigación de la regulación hormonal del crecimiento, la modulación metabólica y las vías anti-envejecimiento. Su alta selectividad por GH, su bajo perfil de efectos secundarios y su pureza excepcional lo convierten en un péptido de confianza para investigaciones científicas de alto nivel.

Con una pureza ≥99 % verificada por HPLC, controles de calidad estrictos y fabricación consistente, Ipamorelin es utilizado por universidades, institutos biotecnológicos y laboratorios especializados a nivel mundial.

Ipamorelin – Ultraprzeźroczysty Peptyd Badawczy (≥99% HPLC) – Wyłącznie do Użytku Laboratoryjnego

Opis Produktu

Nazwa produktu: Ipamorelin
Synonimy: NNC 26-0161, Ipamorelin Acetat
Numer CAS: 170851-70-4
Wzór chemiczny: C₃₈H₄₉N₉O₅
Masa cząsteczkowa: 711,86 g/mol
Czystość: ≥99% (zweryfikowana metodą HPLC)
Forma: Liofilizowany proszek
Przechowywanie: –20°C (długoterminowo), 2–8°C (krótkoterminowo)
Zastosowanie: Wyłącznie do badań laboratoryjnych – Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt

Wprowadzenie

Ipamorelin to syntetyczny pentapeptyd klasyfikowany jako selektywny sekretyn hormonów wzrostu (GHS) i agonista receptora greliny. Dzięki wysokiemu powinowactwu do receptora GHS-R1a, Ipamorelin stał się popularnym związkiem w badaniach endokrynologicznych i metabolicznych. W przeciwieństwie do wielu innych peptydów GHS, Ipamorelin charakteryzuje się wysoką selektywnością, minimalnym wpływem na wydzielanie prolaktyny i kortyzolu oraz czystym profilem farmakologicznym, co czyni go idealnym narzędziem do badania szlaków hormonalnych GH, regulacji metabolizmu i regeneracji komórkowej.

Struktura Molekularna i Mechanizm Działania

Ipamorelin składa się z pięciu aminokwasów: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Taka sekwencja umożliwia mu naśladowanie funkcji greliny poprzez wiązanie się z receptorami GHS-R1a, głównie w przednim płacie przysadki mózgowej i podwzgórzu, co stymuluje uwalnianie hormonu wzrostu (GH) za pośrednictwem szlaku Ca²⁺/PKC.
Co istotne, Ipamorelin nie zwiększa poziomu ACTH, kortyzolu ani prolaktyny we krwi – w przeciwieństwie do innych GHS, takich jak GHRP-6 czy GHRP-2. Ta selektywność jest kluczowa w badaniach ukierunkowanych wyłącznie na GH bez zakłóceń wywołanych przez inne hormony.

Najważniejsze Korzyści Badawcze

1. Selektywne Uwalnianie GH

Ipamorelin, działając precyzyjnie na szlak GH, pozwala na badanie wpływu hormonu wzrostu na:

• Anabolizm
• Wzrost kości
• Regenerację tkanek
• Metabolizm tłuszczów

2. Zminimalizowane Efekty Uboczne

Dzięki minimalnej aktywności wobec innych receptorów endokrynnych, Ipamorelin wykazuje:

• Brak istotnego wpływu na motorykę jelitową (w przeciwieństwie do analogów greliny)
• Brak wzrostu prolaktyny i kortyzolu
• Stabilny profil ciśnienia i układu sercowo-naczyniowego

Cechy te są szczególnie ważne w badaniach toksykologicznych, farmakokinetycznych oraz długofalowej modulacji osi GH.

3. Potencjał w Badaniach Antykatabolicznych

W badaniach nad zanikami mięśni, starzeniem się i hipogonadyzmem, Ipamorelin wykazuje obiecujące działanie jako aktywator osi GH przy minimalnym obciążeniu układu. Może być używany w badaniach nad:

• Syntezą białek
• Przebudową kolagenu
• Regulacją gęstości mineralnej kości

Farmakokinetyka i Biodostępność

(modele in vitro i in vivo)

Drogi podania (wyłącznie badawcze):

• Podskórnie lub dożylnie (modele zwierzęce)

Okres półtrwania: ~2 godziny (w zależności od gatunku i modelu)
Maksymalna odpowiedź GH: 30–60 minut po podaniu

Los metaboliczny:

• Rozkładany przez peptydazy na nieaktywne fragmenty
• Wydalany głównie przez nerki (potwierdzone w modelach gryzoni)
• Brak akumulacji lub toksyczności w badaniach z wieloma dawkami (do 14 dni)

Porównanie z Innych Peptydami

Zastosowania w Badaniach Laboratoryjnych

1. Badania Endokrynologiczne

• Mapowanie osi GH/IGF-1
• Stymulacja przysadki mózgowej
• Wpływ rytmu dobowego na GH
• Modelowanie sprzężenia zwrotnego

2. Badania Metaboliczne

• Lipoliza i regulacja masy tłuszczowej
• Wrażliwość na insulinę
• Naśladowanie restrykcji kalorycznej
• Badania nad sarkopenią i kacheksją

3. Badania nad Starzeniem i Regeneracją

• Markery regeneracji komórkowej (np. kolagen typu I/III)
• Gojenie ran (modele murynowe)
• Wpływ GH na aktywność telomerazy
• Gęstość kości i odpowiedź osteoblastów

4. Szlaki Neurologiczne i Poznawcze

Pośrednio, GH i IGF-1 są związane z:

• Neurogenezą
• Pamięcią i uczeniem się
• Plastycznością synaptyczną

Ipamorelin może być użyteczny w modelach badających funkcje poznawcze zależne od GH.

Przechowywanie i Stabilność

• Okres ważności: 24 miesiące (liofilizowany, nieotwierany)
• Warunki przechowywania:
  • Krótkoterminowo (≤30 dni): 2–8 °C
  • Długoterminowo: –20 °C (unikać wielokrotnego rozmrażania i zamrażania)

Rekonstytucja: Jałowa woda bakteriostatyczna lub bufor octanowy (pH 4,5–6)

Bezpieczeństwo, Toksykologia i Warunki Laboratoryjne

W badaniach na myszach i naczelnych Ipamorelin wykazał:

• Brak toksyczności dla wątroby i nerek
• Brak hiperglikemii lub hipoinulinemii
• Brak zmian zachowania
• Brak zmian histologicznych lub wagi narządów po wielokrotnym podaniu

Uwaga:

• Ipamorelin nie jest zatwierdzony do użytku u ludzi ani zwierząt poza laboratoriami badawczymi
• Badania muszą być prowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi biosubstancji, peptydów i odczynników chemicznych

Instrukcje Rozcieńczania (Tylko do Użytku Laboratoryjnego)

• Zawsze używaj technik sterylnych
• Przechowuj roztwór w 2–8°C i zużyj w ciągu 7–10 dni

Kontrola Jakości i Testy Czystości

Ipamorelin jest syntetyzowany w warunkach zbliżonych do GMP za pomocą syntezy peptydów w fazie stałej (SPPS). Każda partia przechodzi rygorystyczną kontrolę:

• ≥99% czystości (HPLC)
• Brak endotoksyn bakteryjnych
• Brak rozpuszczalników resztkowych
• Walidacja masy (MS/MS)
• Potwierdzenie sekwencji (NMR/LC-MS)

Raport HPLC:

• Pojedynczy dominujący pik w czasie retencji
• Obszar piku >99,0%
• Brak pików wtórnych >0,5%

Certyfikat analizy (CoA) i wykresy HPLC dostępne są na życzenie dla każdej partii.

Opcje Pakowania

Dostępne formaty dla instytucji badawczych:

• Fiolki 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg
• Liofilizowany w fiolkach z bursztynowego szkła z plombą zabezpieczającą
• Wysyłka na cały świat z chłodzeniem

Zamówienia hurtowe (≥50 fiolek) i formulacje niestandardowe dostępne na zapytanie.

Nota Prawna

• Produkt sprzedawany wyłącznie do celów badawczych
• Nie do spożycia przez ludzi, zastosowań diagnostycznych, terapeutycznych ani weterynaryjnych
• Obsługa wyłącznie przez wykwalifikowany personel w licencjonowanych laboratoriach
• Obowiązkiem kupującego jest przestrzeganie lokalnych przepisów importu/eksportu peptydów

Podsumowanie

Ipamorelin to potężne narzędzie badawcze w dziedzinie regulacji hormonu wzrostu, modulacji metabolizmu oraz badań nad starzeniem. Jego selektywność, brak efektów ubocznych i wysoka czystość sprawiają, że jest powszechnie wykorzystywany przez laboratoria na całym świecie.

Dzięki ≥99% czystości (HPLC), rygorystycznej kontroli jakości i powtarzalnej produkcji, Ipamorelin jest zaufanym wyborem dla naukowców, instytutów biotechnologicznych i akademii.

Ipamorelin – Peptide da Ricerca ad Alta Purezza (≥99% HPLC) – Solo per Uso di Laboratorio

Panoramica del Prodotto

Nome del Prodotto: Ipamorelin
Sinonimi: NNC 26-0161, Ipamorelin Acetato
Numero CAS: 170851-70-4
Formula Molecolare: C₃₈H₄₉N₉O₅
Peso Molecolare: 711,86 g/mol
Purezza: ≥99% (Verificata tramite HPLC)
Forma: Polvere liofilizzata
Conservazione: –20°C (a lungo termine), 2–8°C (a breve termine)
Uso: Solo per ricerca di laboratorio – Non destinato all’uso umano o veterinario

Introduzione

Ipamorelin è un pentapeptide sintetico classificato come secretagogo selettivo dell’ormone della crescita (GHS) e agonista del recettore della grelina. Grazie alla sua alta affinità per il recettore GHS-R1a, Ipamorelin è ampiamente utilizzato nella ricerca endocrina e metabolica. A differenza di altri peptidi GHS, presenta un’elevata selettività, un rilascio minimo di prolattina e cortisolo, e un profilo farmacologico pulito. Ciò lo rende un candidato ideale per studi su percorsi GH, regolazione metabolica e rigenerazione cellulare.

Struttura Molecolare e Meccanismo d’Azione

Ipamorelin è composto da cinque amminoacidi: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Questa sequenza specifica gli permette di imitare la grelina legandosi ai recettori GHS-R1a nell’ipotalamo e nella ghiandola pituitaria anteriore, stimolando il rilascio di GH tramite la segnalazione Ca²⁺/PKC.
In particolare, Ipamorelin non provoca un aumento dei livelli plasmatici di ACTH, cortisolo o prolattina, al contrario di GHRP-6 o GHRP-2. Questa azione selettiva è fondamentale per studi focalizzati sull’ormone della crescita senza effetti collaterali endocrini.

Benefici Principali per la Ricerca

1. Secrezione Selettiva di GH

Ipamorelin stimola in modo preciso il rilascio di GH, ideale per studiarne gli effetti isolati su:

• Anabolismo
• Crescita ossea
• Riparazione dei tessuti
• Metabolismo dei grassi

2. Effetti Collaterali Ridotti

Grazie alla bassa attività su altri recettori endocrini, Ipamorelin:

• Non altera significativamente la motilità gastrointestinale
• Non stimola la prolattina o il cortisolo
• Non incide sulla pressione sanguigna o sul sistema cardiovascolare

Queste caratteristiche lo rendono utile in studi tossicologici, farmacocinetici e di modulazione della GH a lungo termine.

3. Potenziale nella Ricerca Anticatabolica

Ipamorelin è promettente in studi su:

• Perdita muscolare
• Invecchiamento
• Ipogonadismo

Grazie alla sua capacità di attivare l’asse GH senza effetti sistemici significativi, è adatto a indagare sintesi proteica, turnover del collagene e regolazione della densità ossea.

Farmacocinetica e Biodisponibilità

(modelli in vitro e in vivo)

Via di somministrazione (solo uso di laboratorio):

• Sottocutanea o endovenosa (modelli animali)

Emivita: circa 2 ore (può variare)
Pico GH: 30–60 minuti dopo la somministrazione

Destino metabolico:

• Scisso da peptidasi in frammenti inattivi
• Eliminazione principalmente renale (nei roditori)
• Nessuna tossicità o accumulo osservato in studi con dosi multiple (fino a 14 giorni)

Confronto con Altri Peptidi

Applicazioni nella Ricerca di Laboratorio

1. Endocrinologia

• Mappatura asse GH/IGF-1
• Stimolazione della ghiandola pituitaria
• Effetti del ritmo circadiano sul GH
• Modellazione del feedback negativo

2. Metabolismo

• Lipolisi e regolazione della massa grassa
• Sensibilità insulinica
• Simulazione della restrizione calorica
• Cachexia e sarcopenia

3. Invecchiamento e Rigenerazione

• Marcatori di rigenerazione (collagene I/III)
• Cicatrizzazione (modelli murini)
• Attività della telomerasi
• Densità ossea e risposta degli osteoblasti

4. Neuroprotezione e Cognizione

GH e IGF-1 sono implicati in:

• Neurogenesi
• Memoria e apprendimento
• Plasticità sinaptica

Ipamorelin può essere utile in modelli che studiano queste funzioni mediate dal GH.

Conservazione e Stabilità

• Durata di conservazione: 24 mesi (liofilizzato e sigillato)
• Condizioni di conservazione:
  • Breve termine (≤30 giorni): 2–8 °C
  • Lungo termine: –20 °C (evitare cicli ripetuti di congelamento/scongelamento)

Ricostituzione: acqua batteriostatica sterile o tampone acetico (pH 4,5–6)

Sicurezza e Considerazioni di Laboratorio

Ipamorelin ha mostrato un profilo di sicurezza favorevole in modelli murini e primati:

• Nessuna epatotossicità o nefrotossicità
• Nessuna iperglicemia o ipoinsulinemia
• Nessun cambiamento comportamentale
• Nessun effetto su peso o istologia degli organi

Nota:

• Ipamorelin non è approvato per uso umano o veterinario
• Può essere utilizzato solo da personale qualificato in laboratori autorizzati
• Tutta la ricerca deve rispettare le normative di biosicurezza e manipolazione peptidica

Istruzioni di Ricostituzione (Solo per Ricerca)

• Utilizzare tecniche sterili
• Conservare la soluzione ricostituita a 2–8 °C e utilizzare entro 7–10 giorni

Controllo Qualità e Analisi

Il nostro Ipamorelin è prodotto in condizioni simil-GMP tramite sintesi peptidica in fase solida (SPPS). Ogni lotto è sottoposto a severi controlli:

• Purezza ≥99% HPLC
• Nessuna endotossina batterica
• Nessun solvente residuo
• Validazione massa (MS/MS)
• Conferma della sequenza (NMR/LC-MS)

Report HPLC:

• Picco dominante al tempo di ritenzione previsto
• Area picco >99,0%
• Nessun picco secondario >0,5%

Certificato di Analisi (CoA) e cromatogrammi HPLC disponibili su richiesta.

Confezioni Disponibili

Formati disponibili per istituti di ricerca:

• Flaconcini da 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg
• Polvere liofilizzata in vetro ambrato con sigillo
• Spedizione internazionale con imballaggio refrigerato

Formulazioni personalizzate e ordini all’ingrosso (≥50 flaconcini) su richiesta.

Avvertenza Legale

• Questo prodotto è venduto solo per ricerca
• Non destinato al consumo umano, diagnosi, terapia o uso veterinario
• L’utilizzo è consentito solo a personale qualificato in laboratori autorizzati
• Il rispetto delle normative di import/export è responsabilità dell’acquirente

Conclusione

Ipamorelin è uno strumento fondamentale per la ricerca su GH, metabolismo e processi anti-invecchiamento. Con purezza ≥99% verificata HPLC, profilo pulito e sicurezza documentata, è una scelta affidabile per scienziati in tutto il mondo.

Ипаморелин – Высокочистый исследовательский пептид (≥99% HPLC) – Только для лабораторного использования

Общая информация о продукте

Название продукта: Ипаморелин
Синонимы: NNC 26-0161, Ипаморелин ацетат
CAS-номер: 170851-70-4
Молекулярная формула: C₃₈H₄₉N₉O₅
Молекулярная масса: 711,86 г/моль
Чистота: ≥99% (подтверждено методом ВЭЖХ)
Форма: Лиофилизированный порошок
Хранение: –20 °C (долгосрочное), 2–8 °C (краткосрочное)
Применение: Только для лабораторных исследований — не предназначен для использования человеком или животными

Введение

Ипаморелин — это синтетический пентапептид, относящийся к селективным секретагогам гормона роста (GHS) и являющийся агонистом грелиновых рецепторов. Благодаря высокому сродству к рецептору GHS-R1a, ипаморелин стал востребованной молекулой в области эндокринных и метаболических исследований. В отличие от многих других GHS-пептидов, ипаморелин демонстрирует высокую селективность, практически не вызывает повышения пролактина или кортизола и обладает чистым фармакологическим профилем. Это делает его отличным кандидатом для изучения путей гормона роста (GH), регуляции обмена веществ и клеточной регенерации.

Молекулярная структура и механизм действия

Ипаморелин состоит из пяти аминокислот: Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂. Эта последовательность имитирует действие грелина, связываясь с рецепторами GHS-R1a в гипофизе и гипоталамусе, стимулируя секрецию GH через Ca²⁺/PKC сигнальный путь.
В отличие от GHRP-6 и GHRP-2, ипаморелин не вызывает повышения уровней ACTH, кортизола или пролактина. Такая избирательность особенно ценна при исследовании GH без влияния других гормональных систем.

Ключевые научные преимущества

1. Селективная стимуляция GH

Ипаморелин идеально подходит для изучения изолированного воздействия гормона роста на:

• Анаболизм
• Рост костей
• Регенерацию тканей
• Метаболизм жиров

2. Минимальные побочные эффекты

Благодаря своей селективности ипаморелин:

• Не оказывает значительного влияния на моторику ЖКТ (в отличие от аналогов грелина)
• Не вызывает увеличения пролактина и кортизола
• Имеет стабильный сердечно-сосудистый профиль

Это делает его ценным инструментом для фармакокинетических, токсикологических и долгосрочных исследований оси GH.

3. Применение в антикатаболических исследованиях

Ипаморелин проявил перспективные свойства в исследованиях саркопении, старения и гипогонадизма. Его применяют для изучения:

• Синтеза белка
• Обмена коллагена
• Регуляции минеральной плотности костей

Фармакокинетика и биодоступность

(в vitro и in vivo моделях)

Способы введения (только для исследовательского применения):

• Подкожно или внутривенно (на животных моделях)

Период полувыведения: около 2 часов (в зависимости от вида и модели)
Пиковый выброс GH: 30–60 минут после введения

Метаболизм:

• Расщепляется пептидазами до неактивных фрагментов
• Выводится преимущественно почками (в модельных исследованиях на грызунах)
• Не вызывает накопления или токсичности при многократном введении (до 14 дней)

Сравнение с другими пептидами

Области лабораторного применения

1. Эндокринология

• Картирование оси GH/IGF-1
• Стимуляция гипофиза
• Циркадные ритмы GH
• Обратная связь и регуляция

2. Метаболизм

• Липолиз и регуляция жировой массы
• Инсулиновая чувствительность
• Имитирование ограничения калорий
• Саркопения и кахексия

3. Старение и регенерация

• Маркеры клеточной регенерации (например, коллаген I/III)
• Заживление ран (на мышиных моделях)
• Влияние GH на теломеразу
• Минеральная плотность костей и ответ остеобластов

4. Нейронаука и когнитивные функции

GH и IGF-1 опосредованно участвуют в:

• Нейрогенезе
• Формировании памяти
• Синаптической пластичности

Ипаморелин может быть полезен в моделях, изучающих эти функции.

Хранение и стабильность

• Срок годности: 24 месяца (в нераспечатанном лиофилизированном виде)
• Условия хранения:
  • Краткосрочно (до 30 дней): 2–8 °C
  • Долгосрочно: –20 °C (избегать многократного размораживания)

Разведение: стерильная бактериостатическая вода или уксусный буфер (pH 4.5–6)

Безопасность и лабораторные меры предосторожности

В исследованиях на грызунах и приматах ипаморелин показал:

• Отсутствие токсического воздействия на печень и почки
• Не вызывал гипергликемии или снижения инсулина
• Не вызывал изменений поведения
• Отсутствие изменений в массе органов и гистологии при многократном введении

Важно:

• Ипаморелин не предназначен для клинического, ветеринарного или потребительского применения.
• Используется только в контролируемых лабораториях квалифицированным персоналом.
• Все работы должны соответствовать местным нормативам по обращению с биологически активными веществами.

Рекомендации по разведению (только лабораторное применение)

• Использовать только стерильную технику
• Хранить разведённый раствор при температуре 2–8 °C и использовать в течение 7–10 дней

Контроль качества и тестирование

Ипаморелин производится по стандартам, приближенным к GMP, методом твердофазного пептидного синтеза (SPPS). Каждая партия проходит строгий контроль:

• ≥99% чистоты по HPLC
• Отсутствие бактериальных эндотоксинов
• Отсутствие остаточных растворителей
• Подтверждение массы (MS/MS)
• Подтверждение последовательности (NMR/LC-MS)

Отчёт HPLC:

• Один доминирующий пик в ожидаемое время удерживания
• Площадь пика >99.0%
• Отсутствие вторичных пиков >0.5%

Сертификат анализа (CoA) и HPLC-хроматограммы доступны по запросу для каждой партии.

Формы поставки

Доступны объёмы для исследовательских учреждений:

• Флаконы 1 мг / 2 мг / 5 мг / 10 мг
• Лиофилизированный продукт в герметичных янтарных стеклянных флаконах
• Отгрузка с охлаждением по всему миру

Индивидуальные заказы и оптовые партии (от 50 флаконов) – по запросу.

Правовая информация

• Продукт продается исключительно для лабораторного применения
• Не предназначен для употребления человеком, диагностики, лечения или ветеринарного использования
• Может использоваться только квалифицированным персоналом в лицензированных лабораториях
• Покупатель несёт ответственность за соблюдение местного законодательства по импорту/экспорту пептидов

Заключение

Ипаморелин — это надёжный и эффективный инструмент для исследований в области гормона роста, метаболических процессов и старения. Его высокая чистота, селективность и минимальные побочные эффекты делают его выбором номер один в научных лабораториях по всему миру.

Ipamorelin – 고순도 연구용 펩타이드 (≥99% HPLC) – 실험실 연구용 전용

🧪 제품 개요

• 제품명: 이파모렐린 (Ipamorelin)
• 다른 이름: NNC 26-0161, Ipamorelin Acetate
• CAS 번호: 170851-70-4
• 분자식: C₃₈H₄₉N₉O₅
• 분자량: 711.86 g/mol
• 순도: ≥99% (HPLC 확인됨)
• 형태: 동결건조 분말
• 보관 조건:
  • 단기: 2~8°C
  • 장기: –20°C
• 용도: 실험실 연구 전용 – 사람 또는 동물 사용 금지

🔬 소개

Ipamorelin은 선택적인 성장호르몬 분비 촉진제(GHS)이자 그렐린 수용체 작용제(agonist)로 알려진 합성 펜타펩타이드입니다. GHS-R1a 수용체에 대한 강한 친화력 덕분에, Ipamorelin은 내분비 및 대사 연구 분야에서 인기 있는 분자입니다.
GHRP-6, GHRP-2 등과는 달리, Ipamorelin은 프로락틴, 코르티솔 분비를 거의 유발하지 않으며, 깔끔한 약리학적 프로파일을 가지고 있어 성장호르몬 경로와 세포 재생, 대사 조절에 적합한 실험 재료입니다.

🧬 분자 구조 및 작용 기전

Ipamorelin은 다음의 다섯 개 아미노산으로 구성됩니다:
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

이 구조는 그렐린과 유사하게 작용하여 GHS-R1a 수용체 (주로 시상하부 및 뇌하수체 전엽에 위치)에 결합하고, Ca²⁺/PKC 신호 전달 경로를 통해 GH 분비를 자극합니다.

특히, GHRP-6 또는 GHRP-2와 달리 Ipamorelin은 ACTH, 코르티솔, 프로락틴 수치를 증가시키지 않습니다. 이는 부작용 없이 성장호르몬 경로만을 연구하고자 하는 연구자들에게 큰 이점입니다.

✅ 주요 연구 적용 및 장점

1. 선택적 성장호르몬 분비

Ipamorelin은 GH에만 선택적으로 작용하여 다음 연구에 적합합니다:

• 근육 합성(단백질 대사)
• 골격 성장
• 조직 회복 및 재생
• 지방 대사 및 체지방 감소

2. 부작용 최소화

다른 호르몬 수용체에 거의 영향을 주지 않기 때문에:

• 위장운동에 큰 영향을 주지 않음
• 프로락틴 및 코르티솔 수치 증가 없음
• 혈압 및 심혈관계에 영향 없음

➡️ 독성, 약물동태학, GH 축 관련 장기 연구에 유리함

3. 항이화작용(anti-catabolic) 연구

• 근육 소모 질환 (cachexia)
• 노화 관련 근감소증 (sarcopenia)
• 저고환증 (hypogonadism)

등과 관련된 연구에서 GH 축을 안전하게 활성화하는 도구로 활용됩니다.

💉 약동학 및 생체이용률 (in vitro / in vivo)

• 투여 방식 (동물 실험 기준): 피하주사(SC) 또는 정맥주사(IV)
• 반감기: 약 2시간
• 최대 GH 반응 시간: 투여 후 30~60분
• 대사 과정:
  • 펩티다아제에 의해 비활성 조각으로 분해
  • 주로 신장을 통해 배출
  • 14일 반복 투여 실험에서 독성, 축적 없음

📊 타 펩타이드와의 비교

🧠 실험실 내 적용 분야

1. 내분비학 연구

• GH/IGF-1 축 분석
• 뇌하수체 기능 자극
• GH의 일주기 리듬 영향
• 피드백 억제 모델링

2. 대사 연구

• 지방분해 및 체지방 조절
• 인슐린 민감성 연구
• 칼로리 제한 모방 효과
• 근감소증, 카헥시아

3. 노화 및 재생 연구

• 세포 재생 마커 (콜라겐 I/III 등)
• 동물 모델의 상처 치유
• 텔로머라제 활성
• 골밀도 및 골세포 반응

4. 신경 및 인지 관련 연구

GH와 IGF-1은 다음에 관여하는 것으로 알려져 있음:

• 신경 발생 (neurogenesis)
• 기억력, 학습 능력
• 시냅스 가소성 (plasticity)

Ipamorelin은 이러한 연구의 보조적 역할 가능.

🧊 보관 및 안정성

• 유통기한: 24개월 (미개봉, 동결건조 상태)
• 보관 조건:
  • 단기(30일 이내): 2–8°C
  • 장기: –20°C (재냉동/해동 반복 금지)

재구성: 무균 생리식염수 또는 아세트산 완충액 (pH 4.5–6)

🧪 안전성 및 실험실 주의사항

• 마우스, 원숭이 모델 등에서 간·신장 독성 없음
• 혈당 또는 인슐린에 영향 없음
• 행동 변화, 기관 무게 이상 없음
• 조직학 검사에서도 장기 손상 없음

❗ 본 제품은 사람 또는 동물에게 사용할 수 없습니다.
반드시 훈련된 연구자가 허가된 실험실에서 사용해야 합니다.

🧫 재구성 및 희석 가이드 (연구용 전용)

• 재구성 시 무균 작업 필수
• 재구성 후 2–8°C에서 보관하고 7~10일 내 사용

✅ 품질 보증 및 순도 검사

• SPPS (고체상 펩타이드 합성) 방식으로 제조
• GMP 유사 환경에서 생산
• 각 배치는 다음을 포함한 철저한 분석 진행:
  • ≥99% HPLC 순도
  • 무균성 확인
  • 잔류 용매 없음
  • 질량 분석 (MS/MS)
  • 서열 확인 (NMR/LC-MS)

📈 HPLC 결과 요약:

• 주피크(retention time) 하나
• 피크 면적 ≥99%
• 부피크 없음 (0.5% 이상 없음)

CoA(시험성적서) 및 크로마토그램은 요청 시 제공됩니다.

📦 패키징 옵션

• 1mg / 2mg / 5mg / 10mg 바이알
• 황색 유리 바이알, 밀봉 처리
• 글로벌 배송 시 아이스팩 포함

50개 이상 대량 주문 및 맞춤형 포뮬레이션 가능 (문의 요망)

⚖️ 법적 고지

• 본 제품은 순수 연구용 전용입니다.
• 사람 및 동물용, 치료, 진단용 사용 금지
• 반드시 전문가만 허가된 연구실에서 사용해야 함
• 수출입 관련 법규는 구매자가 책임

📚 결론

Ipamorelin은 GH 조절, 대사 연구, 항노화 관련 실험에 있어 신뢰받는 고순도 펩타이드 도구입니다.

HPLC 99% 이상 순도, 엄격한 품질 관리, 안정된 생산 라인을 기반으로
전 세계 대학, 바이오기업, 연구소에서 사용되고 있습니다.

Ipamorelin（イパモレリン） – 高純度研究用ペプチド（≥99% HPLC）– 研究用途限定

🧪 製品概要

• 製品名: イパモレリン（Ipamorelin）
• 別名: NNC 26-0161、イパモレリン酢酸塩
• CAS番号: 170851-70-4
• 分子式: C₃₈H₄₉N₉O₅
• 分子量: 711.86 g/mol
• 純度: ≥99%（HPLCにより確認）
• 形状: 凍結乾燥粉末
• 保存条件:
  • 短期：2～8°C
  • 長期：–20°C
• 使用目的: 研究用途のみ（ヒトまたは動物への使用不可）

🔬 概要

Ipamorelin（イパモレリン）は、選択的成長ホルモン分泌促進物質（GHS）に分類される合成ペンタペプチドであり、グレリン受容体のアゴニストとしても機能します。
GHS-R1a受容体への強力な親和性により、内分泌および代謝研究分野で広く使用されています。

GHRP-6やGHRP-2とは異なり、イパモレリンはプロラクチンやコルチゾールの分泌をほとんど刺激せず、高い選択性と安定した薬理学的プロファイルを示すことから、成長ホルモン（GH）経路や代謝、細胞再生研究に最適です。

🧬 分子構造と作用機序

イパモレリンは次の5つのアミノ酸で構成されています：
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

この配列は、主に視床下部および下垂体前葉に存在するGHS-R1a受容体に結合し、Ca²⁺/PKCシグナル伝達経路を介してGH（成長ホルモン）の分泌を促進します。

GHRP-6やGHRP-2とは異なり、イパモレリンはACTH、コルチゾール、プロラクチンの血中濃度を上昇させないという特長があります。

✅ 研究分野における利点と注目ポイント

1. 選択的なGH分泌

イパモレリンはGH（成長ホルモン）のみを選択的に刺激するため、以下のような研究に適しています：

• 筋肉合成（アナボリズム）
• 骨成長
• 組織修復および再生
• 脂質代謝

2. 副作用の最小化

他の内分泌受容体への作用が少ないため：

• 胃腸の運動に影響を与えにくい
• プロラクチン・コルチゾールの上昇なし
• 血圧や心血管への影響なし

➡️ 長期毒性・薬物動態・GH調節研究に有用です。

3. 抗異化研究への応用

筋肉減少（サルコペニア）、老化、低ゴナドトロピン症において、GH軸活性化剤として注目されており、以下の研究に使用されています：

• タンパク質合成
• コラーゲンの代謝回転
• 骨密度の調整

💉 薬物動態とバイオアベイラビリティ（in vitro / in vivo モデル）

• 投与経路（研究用動物モデル）: 皮下または静脈内
• 半減期: 約2時間（種により変動）
• ピークGH応答時間: 投与後約30～60分
• 代謝：
  • ペプチダーゼにより不活性なフラグメントへ分解
  • 腎臓から排泄（げっ歯類モデル）
  • 14日間の反復投与試験で毒性や蓄積なし

📊 他のペプチドとの比較

🧠 研究用途

1. 内分泌研究

• GH/IGF-1軸の解析
• 下垂体刺激試験
• GH分泌の概日リズム評価
• フィードバック機構のモデリング

2. 代謝研究

• 脂肪分解および体脂肪調整
• インスリン感受性の解析
• カロリー制限模倣効果の評価
• サルコペニア、カヘキシアモデル

3. 老化・再生研究

• コラーゲンI/IIIなどの再生マーカーの評価
• 創傷治癒（マウスモデル）
• テロメラーゼ活性に対するGHの影響
• 骨密度および骨芽細胞の反応性

4. 神経・認知関連研究

GHおよびIGF-1は以下に関与していると考えられています：

• 神経新生
• 記憶保持・認知機能
• シナプス可塑性

IpamorelinはこれらのGH媒介機能に着目したモデル研究に役立ちます。

🧊 保存と安定性

• 保存期間: 未開封・凍結乾燥状態で24ヶ月
• 保存条件:
  • 短期（30日以内）: 2～8°C
  • 長期：–20°C（凍結と解凍の繰り返しは避ける）

再構成: 滅菌バクテリオスタティック水またはpH 4.5–6の酢酸緩衝液を使用

⚠️ 安全性・毒性・研究上の注意事項

• マウスおよび霊長類での研究にて、以下が確認されています：
  • 肝毒性・腎毒性なし
  • 高血糖やインスリン抑制なし
  • 行動変化なし（オープンフィールド試験）
  • 臓器重量・組織構造の変化なし（反復投与時）

❗ 本製品は臨床用途・動物治療・個人使用を目的としません。
使用は、適切なライセンスを持つ実験室および訓練を受けた研究者に限ります。

🧫 再構成と希釈ガイド（研究用途専用）

• 滅菌環境で操作してください
• 再構成後は2～8°Cで保存し、7～10日以内に使用

✅ 品質管理と純度試験

当社のIpamorelinは、固相ペプチド合成（SPPS）法で製造され、GMP準拠に近い条件下で精製されています。
以下の品質管理項目をクリアしています：

• ≥99% HPLC純度
• 細菌性エンドトキシンなし
• 残留溶媒なし
• 質量分析（MS/MS）による検証
• 配列確認（NMR/LC-MS）

📈 HPLCレポートの要点：

• ターゲット保持時間で明瞭な単一ピーク
• ピーク面積 >99%
• 副ピークなし（0.5%以上のピークなし）

CoA（分析証明書）およびHPLCクロマトグラムはリクエストに応じて提供されます。

📦 包装オプション

• 1mg / 2mg / 5mg / 10mg のバイアルを用意
• 琥珀色のガラスバイアル、未開封で密封
• 冷却材を同梱し、国際配送に対応

🔹 50本以上のバルク注文および特注処方についてはお問い合わせください。

⚖️ 法的通知

• 本製品は研究用途限定です
• 人間・動物の摂取、診断、治療への使用は禁止されています
• 資格を有する研究者のみが正規の研究機関で使用する必要があります
• 輸入・輸出に関する法令遵守は購入者の責任です

✅ 結論

Ipamorelinは、成長ホルモン調節、代謝研究、アンチエイジング領域における有力な研究ツールです。
HPLC ≥99%の高純度、徹底された品質管理、再現性の高い製造プロセスにより、
世界中の大学、バイオ企業、研究施設で信頼されています。

Ipamorelin – अल्ट्रा-प्योर अनुसंधान पेप्टाइड (≥99% HPLC) – केवल प्रयोगशाला उपयोग हेतु

उत्पाद अवलोकन

उत्पाद नाम: Ipamorelin
अन्य नाम: NNC 26-0161, Ipamorelin Acetate
CAS नंबर: 170851-70-4
आणविक सूत्र: C38H49N9O5
आणविक भार: 711.86 g/mol
शुद्धता: ≥99% (HPLC द्वारा सत्यापित)
रूप: लायोफिलाइज़्ड पाउडर
भंडारण:

• दीर्घकालिक: –20°C
• अल्पकालिक: 2–8°C
  उपयोग: केवल प्रयोगशाला अनुसंधान हेतु – मानव या पशु उपयोग के लिए नहीं

परिचय

Ipamorelin एक सिंथेटिक पेंटापेप्टाइड है, जिसे चयनात्मक ग्रोथ हार्मोन सीक्रेटागॉग (GHS) और घ्रेलिन रिसेप्टर एगोनिस्ट के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। ग्रोथ हार्मोन सीक्रेटागॉग रिसेप्टर (GHS-R1a) के प्रति इसकी उच्च बाइंडिंग एफिनिटी के कारण Ipamorelin एंडोक्राइन और मेटाबोलिक अनुसंधान के क्षेत्र में अत्यधिक रुचि का विषय बन गया है।

अन्य कई GHS पेप्टाइड्स के विपरीत, Ipamorelin उच्च चयनात्मकता, न्यूनतम प्रोलैक्टिन या कॉर्टिसोल रिलीज़ और एक स्वच्छ (क्लीन) फार्माकोलॉजिकल प्रोफ़ाइल प्रदर्शित करता है। यही कारण है कि यह ग्रोथ हार्मोन (GH) पाथवे, मेटाबोलिक रेगुलेशन और सेलुलर रीजेनेरेशन के अध्ययन के लिए एक पसंदीदा अणु माना जाता है।

आणविक संरचना और क्रिया-विधि

Ipamorelin पाँच अमीनो एसिड से बना है:
Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂

यह विशिष्ट अनुक्रम घ्रेलिन की नकल करते हुए मुख्यतः एंटीरियर पिट्यूटरी ग्रंथि और हाइपोथैलेमस में स्थित GHS-R1a रिसेप्टर्स से जुड़ता है। इसके परिणामस्वरूप Ca²⁺/PKC सिग्नलिंग मार्ग के माध्यम से GH का स्राव उत्तेजित होता है।

महत्वपूर्ण रूप से, Ipamorelin ACTH, कॉर्टिसोल या प्रोलैक्टिन के प्लाज़्मा स्तर में वृद्धि नहीं करता—जो कि GHRP-6 या GHRP-2 जैसे अन्य GHS पेप्टाइड्स से इसे अलग बनाता है। यह चयनात्मक क्रिया उन अध्ययनों के लिए अत्यंत उपयोगी है जहाँ एड्रिनल हार्मोन्स के हस्तक्षेप के बिना GH-संबंधित प्रभावों की जाँच आवश्यक हो।

मुख्य अनुसंधान लाभ और फोकस क्षेत्र

1. चयनात्मक GH स्राव

Ipamorelin की उच्च विशिष्टता इसे निम्न क्षेत्रों में GH के पृथक प्रभावों के अध्ययन के लिए उपयुक्त बनाती है:

• एनाबॉलिज़्म
• हड्डियों की वृद्धि
• ऊतक मरम्मत
• वसा चयापचय

2. मॉडल्स में कम दुष्प्रभाव

अन्य एंडोक्राइन रिसेप्टर्स पर नगण्य प्रभाव के कारण:

• जठरांत्र (GI) गतिशीलता में न्यूनतम परिवर्तन
• प्रोलैक्टिन या कॉर्टिसोल में कोई उल्लेखनीय वृद्धि नहीं
• स्थिर रक्तचाप और हृदय-वाहिका प्रोफ़ाइल

ये गुण प्रीक्लिनिकल टॉक्सिकोलॉजी, फार्माकोकिनेटिक्स और दीर्घकालिक GH-एक्सिस मॉड्यूलेशन अध्ययनों में अत्यंत मूल्यवान हैं।

3. एंटी-कैटाबॉलिक अनुसंधान में संभावित भूमिका

मांसपेशी क्षय, वृद्धावस्था और हाइपोगोनाडिज़्म से जुड़े अध्ययनों में Ipamorelin ने सीमित प्रणालीगत भार के साथ GH-एक्सिस सक्रियकर्ता के रूप में आशाजनक परिणाम दिखाए हैं। यह इसे प्रोटीन संश्लेषण, कोलेजन टर्नओवर और अस्थि घनत्व नियमन के अध्ययन हेतु एक शक्तिशाली उपकरण बनाता है।

**फार्माकोकिनेटिक्स और बायोएवेलेबिलिटी

(इन-विट्रो और इन-विवो मॉडल्स)**

प्रशासन मार्ग (केवल अनुसंधान उपयोग हेतु)

• सबक्यूटेनियस या इंट्रावेनस (पशु मॉडल्स)
• हाफ-लाइफ: लगभग 2 घंटे (प्रजाति और मॉडल पर निर्भर)
• पीक GH प्रतिक्रिया: प्रशासन के 30–60 मिनट बाद

मेटाबोलिक भाग्य

• पेप्टिडेज़ द्वारा निष्क्रिय अंशों में विघटन
• मुख्यतः गुर्दों के माध्यम से उत्सर्जन (रोडेंट मॉडल्स)
• 14 दिनों तक की मल्टी-डोज़ स्टडीज़ में कोई संचय या विषाक्तता नहीं पाई गई

अन्य पेप्टाइड्स के साथ तुलनात्मक विश्लेषण

प्रयोगशाला अनुसंधान में अनुप्रयोग

1. एंडोक्राइनोलॉजी अनुसंधान

• GH/IGF-1 एक्सिस मैपिंग
• पिट्यूटरी ग्रंथि उत्तेजना
• GH स्राव पर सर्कैडियन प्रभाव
• फीडबैक इनहिबिशन मॉडलिंग

2. मेटाबोलिक अध्ययन

• लिपोलाइसिस और वसा द्रव्यमान नियमन
• इंसुलिन संवेदनशीलता
• कैलोरी प्रतिबंध की नकल
• सार्कोपीनिया और कैशेक्सिया

3. एजिंग और रीजेनेरेटिव रिसर्च

• सेलुलर रीजेनेरेशन मार्कर्स (जैसे कोलेजन I/III)
• म्यूरिन मॉडल्स में घाव भरना
• टेलोमेरेज़ गतिविधि पर GH का प्रभाव
• अस्थि घनत्व और ऑस्टियोब्लास्ट प्रतिक्रिया

4. न्यूरोलॉजिकल और संज्ञानात्मक पाथवे

GH और IGF-1 को निम्न प्रक्रियाओं से जोड़ा गया है:

• न्यूरोजेनेसिस
• स्मृति और संज्ञानात्मक प्रतिधारण
• सिनेप्टिक प्लास्टिसिटी

Ipamorelin इन GH-मध्यस्थ कार्यों पर केंद्रित मॉडल्स में सहायक हो सकता है।

भंडारण और स्थिरता

शेल्फ लाइफ: 24 माह (लायोफिलाइज़्ड, अनओपनड)

भंडारण स्थितियाँ:

• अल्पकालिक (≤30 दिन): 2°C–8°C
• दीर्घकालिक: –20°C (बार-बार फ्रीज़-थॉ न करें)

पुनर्गठन (Reconstitution):

• स्टेराइल बैक्टीरियोस्टैटिक पानी या
• एसीटिक एसिड बफर (pH 4.5–6)

सुरक्षा, टॉक्सिकोलॉजी और प्रयोगशाला सावधानियाँ

म्यूरिन और प्राइमेट मॉडल्स में Ipamorelin ने अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल प्रदर्शित की है। अधिकांश अल्पकालिक और मध्यम अवधि के अध्ययनों में:

• कोई हेपाटोटॉक्सिसिटी या नेफ्रोटॉक्सिसिटी नहीं
• हाइपरग्लाइसीमिया या हाइपोइंसुलिनेमिया नहीं
• ओपन-फील्ड परीक्षणों में व्यवहार परिवर्तन नहीं
• दोहराए गए डोज़ के बाद अंग-भार या हिस्टोलॉजी में कोई परिवर्तन नहीं

महत्वपूर्ण नोट्स:

• Ipamorelin मानव या पशु उपयोग के लिए स्वीकृत नहीं है।
• सभी प्रयोग संबंधित बायोसेफ्टी, रासायनिक हैंडलिंग और पेप्टाइड प्रोटोकॉल्स के अनुरूप होने चाहिए।

**पुनर्गठन और घोल बनाने के दिशा-निर्देश

(केवल प्रयोगशाला उपयोग हेतु)**

• हमेशा स्टेराइल तकनीक का उपयोग करें
• पुनर्गठित घोल को 2°C–8°C पर रखें और 7–10 दिनों में उपयोग करें

क्वालिटी एश्योरेंस और शुद्धता परीक्षण

हमारा Ipamorelin GMP-समान परिस्थितियों में सॉलिड-फेज पेप्टाइड सिंथेसिस (SPPS) द्वारा निर्मित किया जाता है। प्रत्येक बैच निम्न कड़े विश्लेषणात्मक मानकों से गुजरता है:

• ≥99% HPLC शुद्धता
• बैक्टीरियल एंडोटॉक्सिन्स का अभाव
• अवशिष्ट सॉल्वेंट्स नहीं
• मास स्पेक्ट्रम सत्यापन (MS/MS)
• अनुक्रम पहचान सत्यापन (NMR/LC-MS)

HPLC रिपोर्ट मुख्य बिंदु:

• लक्ष्य रिटेंशन टाइम पर एक प्रमुख पीक
• पीक एरिया >99.0%
• 0.5% से अधिक कोई द्वितीयक पीक नहीं

प्रत्येक बैच के लिए पूर्ण Certificate of Analysis (CoA) और क्रोमैटोग्राम अनुरोध पर उपलब्ध हैं।

पैकेजिंग विकल्प

अनुसंधान संस्थानों हेतु उपलब्ध मात्राएँ:

• 1 mg / 2 mg / 5 mg / 10 mg वायल्स
• एंबर ग्लास वायल्स में लायोफिलाइज़्ड, टैम्पर-प्रूफ सील के साथ
• वैश्विक शिपमेंट के लिए इंसुलेटेड कोल्ड पैक्स

कस्टम फॉर्मुलेशन और बल्क रिसर्च ऑर्डर्स (≥50 वायल्स) अनुरोध पर उपलब्ध।

नियामक और कानूनी सूचना

• यह पेप्टाइड केवल अनुसंधान उपयोग के लिए बेचा जाता है
• मानव उपभोग, डायग्नोस्टिक, चिकित्सीय या पशु चिकित्सा उपयोग हेतु नहीं
• केवल योग्य और लाइसेंस प्राप्त प्रयोगशालाओं में प्रशिक्षित कर्मियों द्वारा संभाला जाए
• स्थानीय आयात/निर्यात पेप्टाइड नियमों का पालन करना खरीदार की जिम्मेदारी है

निष्कर्ष

Ipamorelin ग्रोथ हार्मोन नियमन, मेटाबोलिक मॉड्यूलेशन और एंटी-एजिंग पाथवे के अध्ययन के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है। इसकी उच्च GH चयनात्मकता, न्यूनतम एंडोक्राइन दुष्प्रभाव और स्वच्छ फार्माकोलॉजिकल प्रोफ़ाइल इसे विविध जैविक अनुसंधानों के लिए आदर्श बनाती है।